Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ТРИНЕФРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Основна (базисна) терапія і як компонент комплексної терапії при гострих і хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит). Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 242. |
ТРИНЕФРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит), у тому числі й у вагітних жінок.Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 243. |
ТРИСЕМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, ІНДІЯ)
Показання: Лікування та профілактика рецидивів набряків і/або випотів внаслідок серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 244. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 245. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 246. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у випадку набряку легенів унаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 247. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін"екцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 248. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l. та BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інекцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 249. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 250. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 251. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 252. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 30 у блістерах
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові більше 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих із тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 253. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 254. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові понад 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих з тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 255. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 256. |
ТРИФАС СOR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 257. |
ТРИФАС СOR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 258. |
УРАЛІТ-У - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/Плантекстракт ГмбХ та Ко. КГ/Август Тьопфер та Ко. ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули по 280 г у флаконах
Показання: - Розчинення сечокислих каменів.- Запобігання новоутворенню (профілактика рецидивів) кальцієвмісних і сечокислих каменів, а також змішаних каменів, які містять кальцій оксалат/сечову кислоту або кальцій оксалат/кальцій фосфат.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 259. |
УРАЛІТ-У® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (Випуск продукту-випуск серії, наповнення та пакування)/ПЛАНТЕКСТРАКТ ГмбХ та Ко. КГ (виробництво in bulk)/ПТГ Лохнабфуллунг ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 280 г у контейнерах № 1
Показання: – Розчинення сечокислих каменів.– Запобігання новоутворенню (профілактика рецидивів) кальційвмісних і сечокислих каменів, а також змішаних каменів, які містять кальцій оксалат/сечову кислоту або кальцій оксалат/кальцій фосфат.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 260. |
УРАЛІТ-У® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули для перорального застосування по 280 г у флаконах № 1
Показання: Розчинення сечокислих каменів, запобігання іхньому новоутворенню; допоміжна терапія при наявності каменів у сечовому міхурі і цистинурії; алкалізаурія сечі при лікуванні урикозурії; олужнювання сечі при лікуванні цитостатичними препаратами
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 261. |
УРЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Набряки (при хронічній серцевій недостатності, цирозі печінки, нирковій недостатності, включаючи нефротичний синдром). Асцит, пов'язаний зі злоякісними процесами, короткочасне лікування ідіопатичного або лімфатичного набряку. Короткочасне лікування наб
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 262. |
УРЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Набряки при хронічній серцевій недостатності, портальному цирозі печінки, нефротичному синдромі тощо; артеріальна гіпертензія (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 263. |
УРОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Контракт", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах; по 350 мл у пляшках
Показання: Запальні захворювання сечостатевих органів, нирковокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 264. |
УРОКРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Дорослим у комплексній терапії як протиза пальний та діуретичний засіб при лікуванні запальних захворювань нирок, сечового мі хура і сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 265. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 266. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі оральні in bulk по 25 мл у флаконах-крапельницях або по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 88 у коробках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 267. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у банках № 1 у пачці; по 90 мл або по 180 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів ( цистит та пієлонефрит); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез ( профілактика утворення каменів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокамяна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 268. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп in bulk по 90 мл у банках № 48, по 180 мл у флаконах № 30 у коробках картонних
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 269. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х4
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам'яна хвороба
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 270. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Сечо- та жовчокам'яна хвороба, гострі та підгострі калькульозні пієлонефрити і холецистити, дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12
|
|
|