Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ЛОРАТАДИН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон,юктивит – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербіжу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербіжу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив,янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 242. |
ЛОРАТАДИН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних
Показання: Сінна лихоманка, хронічний риніт, алергічний кон'юнктивіт та алергічні прояви на шкірі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 243. |
ЛОРАТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Швидке усунення алергічних станів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і набряклість носа, а також свербіж очей, сльозотеча та почервоніння очей, свербіж піднебіння, кашель); лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 244. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у банках, або флаконах № 1; по 200 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 245. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Алергічний риніт (сезонний та цілорічний), алергічний кон’юнктивіт, а також усунення пов’язаних з цим захворюванням симптомів (сльозотеча, ринорея, чхання, свербіж слизової оболонки носу, запалення та свербіж кон’юнктиви), хронічна ідіопатична кропив’янка, захворювання шкіри алергічного ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 246. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,5 % по 15 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування сезонного та хронічного алергічного ринітів, вазомоторного риніту (симптоматичне лікування при закладеності носа, чханні, виділеннях з носа, свербежі та сльозотечі); риносинусита.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 247. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах № 1; по 200 мл у флаконах
Показання: Сезонний та хронічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, набряк Квінке, ангіоневротичний набряк, псевдоалергічні реакції, алергічні реакції на укуси комах, хронічна кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 248. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропив'янка, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 249. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,5% по 15 г у тубах
Показання: Сезонний та хронічний алергічний риніт, вазомоторний риніт, риносинусит.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 250. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 251. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, кон’юнктивіту, полінозів, гострої та хронічної кропив’янки, набряку Квінке, симптомів гістамінергій (псевдоалергічних синдромів), спричинених застосуванням гістамінолібераторів, алергічних реакції на укуси та ураження, сироваткової хвороби, а також у комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактних алергодерматитів, атопічних дерматитів, шкірних захворювань алергічної природи, гострих та хронічних екзем. Профілактична терапія при сезонних алергічних ринітах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 252. |
ЛОРІДИН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 253. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 254. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 255. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 256. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 257. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100
Показання: Алергічні риніти, кон'юнктивіти, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози, алергічні реакції на укуси комах та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 258. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 259. |
ПЕРИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна лихоманка, набряк Квінке та ін. алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; бронхіальна астма (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 260. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 0,4 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Алергічні захворювання, а саме: гостра і хронічна кропив’янка, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний риніт, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та алергічні реакції на укуси комах.- Карциноїдний синдром у дорослих (симптоматичне лікування).- Головний біль судинного походження (лікування мігрені та гістамінової цефалгії).- Для підвищення апетиту у виснажених хворих та хворих із втратою апетиту з різних причин (нервова анорексія, ідіопатична анорексія, стани після інфекційних захворювань, хронічні захворювання, період реконвалесценції, виснаження).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 261. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 262. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 263. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 264. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 265. |
ПЕРФЕКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 200
Показання: Сезонні і постійні алергічні риніти і кон'юнктивіти
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 266. |
ПЕРФЕКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 267. |
ПІПОЛФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 20х25
Показання: Алергічні захворювання; алергічні реакції на прийом лікарських засобів; захворювання шкіри; захитування; психози, неврози, що супроводжуються збудженням, занепокоєнням, порушенням сну; бронхообструктивний синдром.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 268. |
ПІПОЛФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 269. |
ПІПОЛФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 270. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13
|
|
|