Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2821. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Salutas Fahlberg - List Pharma GmbH" підприємство групи "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2822. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Салютас Фальберг - Лист Фарма ГмбХ, Німеччина з групи Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2823. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ та Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2824. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" та "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2825. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Salutas Fahlberg - List Pharma GmbH" підприємство групи "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2826. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Салютас Фальберг - Лист Фарма ГмбХ, Німеччина з групи Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2827. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ та Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2828. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2829. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2830. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2831. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2832. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2833. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2834. |
ПАРОКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Лік-ня/проф-ка депресивних станів різної етіології; обсесивно-компульсивний роз лад; панічний розлад з/без агорафобії; соці альні фобії/соціально-тривожні розлади; ге нералізований тривожний розлад; пост травматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2835. |
ПАРОКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обесивно-компульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2836. |
ПАРОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Депресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну та тяжку депресію, в т. ч. депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу.Панічний розлад. Лікування та профілактика рецидивів панічного розладу з супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2837. |
ПАРОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2838. |
ПАРОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2839. |
ПАСІМОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Сироп по 200 г (700 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 2840. |
ПАСІМОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп по 200 г (700 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 2841. |
ПЕДЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина для Орфан Юроп С.А.Р.Л., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 4
Показання: Лікування гемодинамічнозначущої відкритої артеріальної протоки у недоношених новонароджених дітей із гестаційним віком менше 34 тижнів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2842. |
ПЕНТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Медікал Девелопментс Інтернейшнал Птей, Лтд, Австралія
Форма випуску: Пари для інгаляцій, розчин по 3 мл у флаконах у комплекті з інгалятором № 10
Показання: Біль внаслідок травми у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою, які перебувають у свідомості. Пригнічення болю під час короткотривалих хірургічних процедур, таких як накладання або заміна хірургічної пов`язки.
Фармакотерапевтична група: Засоби для наркозу
|
| 2843. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 30 у блістерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з/без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2844. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2845. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2846. |
ПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2847. |
ПЕРИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Нудота, блювання різного генезу, відчуття переповненості шлунка, відрижка, метеоризм, печія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2848. |
ПЕРИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, що обумовлені уповільненням випорожнення шлунка, гастроезофагеальним рефлюксом, езофагітом; нудота і блювання функціонального або органічного генезу, або що спричинені антагоністами допаміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2849. |
ПЕРІДОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шля хів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецис тит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2850. |
ПЕРІДОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 90, 91, 92, 93, 94, [95], 96, 97, 98, 99, 100 . . . 138
|
|
|