Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПАРОКСЕТИН
Назва: ПАРОКСЕТИН
Міжнародна непатентована назва: Paroxetine
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Діючі речовини: 1 таблетка містить пароксетину - 20.0 мг
Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обесивно-компульсивних розладів тощо.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1498/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.07.2004 до 07.07.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПАРОКСЕТИН
АТ код: N06AB05
Наказ МОЗ: 341 від 07.07.2004


    Інструкція для застосування ПАРОКСЕТИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ПАРОКСЕТИН

    (PAROXETINE)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: paroxetine;(2)(-)-(3S,4R)-4-(п-фторфеніл)-3-[4,4-метилендіокси]метил піперидин;

    основні фізико-хімічні властивості: плоскі круглі таблетки майже білого кольору, з фаскою, з рискою з одної сторони і маркіруванням “20” з іншої;

    склад:

     1 таблетка містить пароксетину 20 мг у вигляді гідро хлориду;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідро фосфат, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакотерапевтична група. Антидепресант. Селективний інгібітор зворотного нейронального захоплення серотонину. Код АТСN06AB05.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Пароксетин має складну циклічну структуру, відмінну від структури інших відомих антидепресантів. Механізм дії пароксетину зумовлений його властивістю вибірково блокувати зворотне захоплення серотоніну (5НТ) пресинаптичною мембраною, з чим пов’язанопідвищення вільного вмісту цього нейромедіатора у синоптичній щілині і посилення серотонінергічної дії у ЦНС, яка відповідає за розвитоктимоаналептичного (антидепресивного) ефекту.

    Пароксетин є найбільш специфічним блокатором зворотного захоплення серотоніну серед селективних серотонінергічних антидепресантів. У ряді серотонінергічних антидепресантів пароксетин in vitro має найбільш виражений вплив на блокаду зворотного захоплення серотоніну, що може зумовлювати потужність його антидепресивної дії.

    Вплив на м-холінорецептори, α- і β- адренорецептори незначний, що визначається слабким проявом холінолітичних, кардіоваскулярних, седативних побічних ефектів.

    Основна психотропна активність пароксетину - це антидепресивна іанксіолітична дія при достатньо вираженому стимулювальному (активізую чому) ефекті.

    Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо пароксетин добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Період напів виведення становить близько 16-24 год. Менше 2 % дози виводиться із сечею у незміненому вигляді, інші - у вигляді метаболітів або із сечею (64 %), або з жовчю. Постійна концентрація в сироватці крові досягається на 6-7 день після початку лікування, надалі, при подовженні терапії, вона практично не змінюється.

    Показання для застосування. Лікування та противорецидивна терапія депресивних станів різної етіології: депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, реактивна депресія, атипові депресії (дистимія, циклотимія), постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань центральної нервової системи, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно – компульсивних розладів, соціальних фобій, агорафобій, панічних та генералізованого тривожного розладів, пост травматичних стресових розладів.

    Спосіб застосування та дози. Пароксетин застосовують 1 раз на добу, вранці. Таблетку потрібно ковтати цілою, не розжовуючи, запиваючи водою.

     При депресіях початкова доза становить 20 мг на добу – це оптимальна терапевтична доза. При недостатній ефективності доза може бути збільшена до 50мг на добу. Збільшення дози потрібно проводити поступово, на 10 мг, з інтервалом 1 тиждень.

    Для пацієнтів похилого віку і ослаблених хворих, атакож за наявності порушень функцій нирок і печінки початкова доза – 10 мг надобу; максимальна добова доза – 40 мг на добу.

    Курс лікування повинен бути достатньо довготривалим. Ефективність терапії оцінюється через 6-8 тижнів. Загальна тривалість лікування визначається загальними правилами для всіх антидепресантів.

    При обсесивно-компульсивному розладі лікування починають з дози 20 мг на день, з поступовим підвищенням на 10 мг на тиждень відповідно з клінічною реакцією пацієнта. Середня терапевтична доза становить 40 мг на добу. При недостатньому клінічному ефекті доза може бути збільшена до 60 мг на добу.

    При панічному розладі середня терапевтична доза становить 40 мг надобу. Лікування потрібно починати із застосуванням препарату в дозі 10 мг надобу. Препарат застосовують у низькій початковій дозі з метою мінімізації можливого ризику загострення панічної симптоматики, яка може спостерігатись у початковому етапі терапії. Потім дозу збільшують на 10 мг щотижнево, залежно від терапевтичного ефекту. При недостатній ефективності доза може бути збільшена до 60 мг на добу.

    Для лікування соціальних фобій, генералізованого тривожного розладу, пост травматичного стресового розладу, призначають препарат по 20 мг на добу, що викликає позитивну реакцію у більшості пацієнтів. Якщо через два тижні від початку лікування такої реакції не спостерігалось, покращання стану хворого можна досягти шляхом поступового підвищення дози до 10 мг на тиждень, залежно від клінічної реакції. Максимальна добова доза становить 50 мг.

    Побічна дія. Рідко: нудота, сонливість, посилення потовиділення, тремор, астенія, сухість у роті, порушення сну, порушення єякуляції.

    В окремих випадках - запор.

    Прояви і частота виникнення побічних ефектів мінімальні і можуть зменшуватися з часом. Препарат не потрібно відміняти.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до пароксетину та інших складових препарату; одночасний прийом інгібіторів моноамін оксидази і період протягом 14 днів після їх відміни; діти до 16 років, вагітність, лактація.

    Передозування. Симптоми: нудота, блювання, тремор, розширення зіниць, сухість у роті, роздратованість.

    Лікування. Специфічний антидот невідомий. Призначення активованого вугілля може зупинити абсорбцію пароксетину.

    Особливості застосування. Відміну Пароксетину потрібно проводити, поступово знижуючи дозу, щоб запобігти виникненню синдрому відміни, який виявляється запамороченням, нудотою, блюванням, діареєю або запором, лейкопенією, анемією, порушенням статевої функції.

    Застосування Пароксетину не спричинює тахікардії і ортостатичної гіпотензії.

    У період лікування Пароксетиномзабороняється вживати алкоголь.

    Пацієнти повинні дотримуватись обережності під час керування автомобільним транспортом і роботи з механізмами, які потребують підвищеної уваги.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування Пароксетину з триптофаном може спричинювати розвиток “серотонін ового синдрому”, який виявляється станом тривоги, розладами шлунково-кишкового тракту, включаючи діарею.

    Одночасний прийом Пароксетину зпроти судомними препаратами спричинює збільшення кількості побічних ефектів.

    При взаємодії Пароксетину з варфариномможливо збільшення часу кровотечі при незміненому протромбіновому часі. Необхідно дотримуватись обережності при призначенні Пароксетину хворим, які приймають пероральні антикоагулянти.

    Забороняється застосовувати Пароксетинодночасно з інгібіторами моноамін оксидази та тіорідазіном. Источник

    Одночасний прийом Пароксетину з нейролептиками може спричинити розвиток симптоматики, характерної для злоякісного нейролептичного синдрому.

    Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному длядітей, сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 8 до 25 0 С .

    Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Сульбактомакс, Ефералган інструкція, Застосування препарату Клабакс, Інструкція з використання Арбідол, Показання для застосування Саліцилова кислота, Плазмол побічні дії, Торсид протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Трибудат