Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2941. |
ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах
Показання: Запальні процеси слизових оболонок глотки та гортані: хронічний ларингіт, тонзиліт, фарингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2942. |
ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах
Показання: Запальні процеси слизових оболонок глотки та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2943. |
ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах
Показання: Запальні процеси слизових оболонок глотки та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2944. |
ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин по 25 г у флаконах
Показання: Запальні процеси слизових оболонок глотки та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2945. |
ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин по 25 г у флаконах
Показання: Запальні процеси слизових оболонок глотки та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2946. |
ЛЮГС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 1 % по 20 мл у контейнерах або у флаконах з механічним розпилювачем
Показання: Запальні захворювання горла та глотки (тонзиліт, фарингіт, ангіни, глосит, афтозний стоматит) - у складі комплексної терапії
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2947. |
ЛЮГС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 1 % по 20 мл у контейнерах або у флаконах
Показання: Ангіна катаральна, фолікулярна, лакунарна, запальні захворювання слизових оболонок глотки (гострий та хронічний тонзиліт; фарингіт, глосит), афтозний стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2948. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2949. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2950. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2951. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2952. |
МАЗЬ ІХТІОЛОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь 10 % або 20 % по 25 г у банках, у тубах
Показання: Опіки, екзема, бешихове запалення, невралгія, артрит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2953. |
МАЗЬ КАЛЕНДУЛИ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у банкахпо 50 г або по 100 г у банці
Показання: Варикозне розширення вен, запалення вен, рани, опіки, обмороження, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2954. |
МАЙРИН-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз різних форм.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2955. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вульвовагінальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками (патогенними мікроорганізмами, трихомонадами, грибками, дріжджами, хламідіями, грибками роду Candida).Захворювання сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, пієліт).Кишковий амебіаз та лямбліоз. Ерадикація Helicobacter pylori (у схемах комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2956. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici" S.r.I." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2957. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2958. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Полі Індустрія Кіміка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2959. |
МАКМІРОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2960. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л. (відповідальний за випуск серії)/Каталент Італі С.п.А. (виробник продукту in bulk), Італія/Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які № 8 (8х1) у блістерах
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2961. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах № 1 в комплекті з градуйованим шприцом
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2962. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах
Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2963. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12
Показання: Вульвовагінальні захворювання, які виникли внаслідок дії патогенних мікроорганізмів: грибів, трихомонад, бактерій.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2964. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах
Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2965. |
МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибами роду Кандида, хламідіями і профілактика мікозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2966. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2967. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу легенів, трахеї і бронхів, сечостатевих органів і мозкових оболонок, інших гострих інфекційних захворювань (пневмонія, бронхіт, гострий і хронічний остеомієліт, пієлонефрит, холангіт, холецистит, гонорея), спричинених чу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2968. |
МАКОКС 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 500, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2969. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2970. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Macleods Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу легенів, трахеї і бронхів, сечостатевих органів і мозкових оболонок, інших гострих інфекційних захворювань (пневмонія, бронхіт, гострий і хронічний остеомієліт, пієлонефрит, холангіт, холецистит, гонорея), спричинених чу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 94, 95, 96, 97, 98, [99], 100, 101, 102, 103, 104 . . . 219
|
|
|