Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЦИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Федеральна державна установа "Російський кардіологічний науково-виробничий комплекс Федерального агенства по охороні здоров'я та соціальному розвитку" - "Експерементальне виробництво медико-біологічних препаратів", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 60 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Антидот при загрозі отруєння або при отруєнні оксидом вуглецю (СО) та іншими продуктами термоокиснювальної деструкції різного ступеня тяжкості
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 2. |
АЦИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 10 у блістерах
Показання: Антидот при загрозі отруєння або при отруєнні оксидом вуглецю (СО) та іншими продуктами термо-окислювальної деструкції легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 3. |
БРАЙДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Реверсія нейром'язової блокади, спричиненої рокуронієм або верокуронієм.У педіатрії сугамадекс рекомендується для застосування у дітей лише для стандартної реверсії блокади, спричиненої рокуронієм.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 4. |
ЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Medimmun Pharma B.V." для "Schering-Plough Central East AG", США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3
Показання: Зменшення кумулятивної нефротоксичності, пов'язаної з багатократним прийомом цисплатини у хворих з поширеним раком яєчників та недрібноклітинним раком легенів.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 5. |
ЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Medimmun Pharma B.V." для "Schering-Plough Central East AG", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 375 мг у флаконах № 5
Показання: Зменшення кумулятивної нефротоксичності, пов'язаної з багатократним прийомом цисплатини у хворих з поширеним раком яєчників та недрібноклітинним раком легенів.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 6. |
ЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Медіммун Фарма Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3
Показання: Хіміотерапія: • для зниження ризику розвитку інфекційних ускладнень нейтропенії (наприклад нейтропенічної гарячки), що викликана застосуванням комбінованих хіміотерапевтичних режимів з циклофосфамідом та цисплатиною у хворих на розповсюджений рак яєчників (ІІІ-ІV стадії за FIGO); • для захисту пацієнтів з розповсюдженими солідними неембріональними пухлинами від кумулятивної нефротоксичності цисплатини та схем лікування, які містять цисплатину, при загальній дозі цисплатини 60-120 мг/м2 (у супроводі адекватної гідратації).Променева терапія: у складі стандартної фракційної променевої терапії у пацієнтів, хворих на злоякісні пухлини голови та шиї, для захисту проти гострої та відстроченої ксеростомії.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 7. |
ЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Медіммун Фарма Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 375 мг у флаконах № 5
Показання: Хіміотерапія: • для зниження ризику розвитку інфекційних ускладнень нейтропенії (наприклад нейтропенічної гарячки), що викликана застосуванням комбінованих хіміотерапевтичних режимів з циклофосфамідом та цисплатиною у хворих на розповсюджений рак яєчників (ІІІ-ІV стадії за FIGO); • для захисту пацієнтів з розповсюдженими солідними неембріональними пухлинами від кумулятивної нефротоксичності цисплатини та схем лікування, які містять цисплатину, при загальній дозі цисплатини 60-120 мг/м2 (у супроводі адекватної гідратації).Променева терапія: у складі стандартної фракційної променевої терапії у пацієнтів, хворих на злоякісні пухлини голови та шиї, для захисту проти гострої та відстроченої ксеростомії.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 8. |
ЗОРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули, 250 мг/10 мг № 2, № 10 у блістерах
Показання: Алкогольна інтоксикація; алкогольний абстинентний синдром; хронічний алкоголізм (у складі комплексної терапії); гострі і хронічні отруєння органічними і неорганічними сполуками арсену, ртуті, золота, хрому, кадмію, міді, цинку, нікелю, вісмуту, сурми.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 9. |
ЗОРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули № 2, № 10
Показання: Алкогольна інтоксикація; алкогольний абстинентний синдром; хронічний алкоголізм; гострі і хронічні отруєння органічними і неорганічними сполуками арсену, ртуті, золота, хрому, кадмію, міді, цинку, нікелю, вісмуту, сурми.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 10. |
ЗОРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули № 2, № 10
Показання: Алкогольна інтоксикація; алкогольний абс тинентний син-м; хр. алкоголізм; гострі і хро нічні отруєння органічними/неорганічними сполуками арсену, ртуті, золота, хрому, кадмію, міді, цинку, нікелю, вісмуту, сурми.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 11. |
НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Отруєння сполуками миш'яку, ртуті, свинцю, синильною кислотою та її солями, йодом, бромом та їх солями.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 12. |
НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Отруєння сполуками арсену, ртуті, свинцю, синільною кислотою та її солями, солями йоду та брому; алергічні захворювання, артрит, невралгія, червоний вовчак.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 13. |
НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
Показання: Отруєння сполуками миш'яку, ртуті, свинцю; синільною кислотою та її солями; йодом, бромом та їх солями.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 14. |
НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5, № 5х2
Показання: Алергічні захворювання за типом гіперчутливості повільного типу. Артрит. Невралгія, діабетична нейропатія. Отруєння миш'яком, ртуттю, свинцем, синильною кислотою та її солями, солями йоду, брому.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 15. |
НАТРІЮ ТІОСУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 5 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Отруєння арсеном, ртуттю, свинцем, синильною кислотою та її солями, солями йоду та брому; алергічні захворювання, артрит, діабетична полінейропатія.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 16. |
НОРМАКОЛ КЛІЗМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Розчин для ректального застосування по 60 мл або по 130 мл у флаконах
Показання: Підготовка до рентгенологічного та ендоскопічного обстежень ректосигмоїдного відділу товстої кишки.Симптоматичне лікування запорів нижніх відділів кишечнику, особливо внаслідок утрудненої дефекації.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 17. |
НОРМАКОЛ КЛІЗМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Розчин для ректального застосування по 60 мл або по 130 мл у флаконах № 1
Показання: Підготовка до рентгенологічного або ендоскопічного досліджень шлунково-кишкового тракту; симптоматичне лікування періодичних запорів.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 18. |
НОРМАКОЛ КЛІЗМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Розчин для ректального застосування по 60 мл або по 130 мл у флаконах № 1
Показання: Підготовка до рентгенологічного або ендоскопічного досліджень шлунково-кишкового тракту; симптоматичне лікування періодичних запорів.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 19. |
СОДІОФОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ/ІДТ Біологіка ГмбХ/Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/мл по 4 мл (200 мг), 8 мл (400 мг), 18 мл (900 мг) у флаконах № 1
Показання: • Зниження і запобігання інтоксикації, спричиненої антагоністами фолієвої кислоти (такими як метотрексат), при проведенні цитотоксичної терапії та при передозуванні у дорослих і дітей.• У комбінації з 5-фторурацилом при цитотоксичній терапії.Зверніть увагуПостійно високих серологічних рівнів метотрексату можна також очікувати і при терапії метотрексатом у низьких дозах, зокрема, при плевральних випотах, асциті, нирковій недостатності і недостатньому вживанні рідини протягом терапії метотрексатом.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 20. |
СОДІОФОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/мл по 4 мл (200 мг), або по 8 мл (400 мг), або по 18 мл (900 мг) у флаконах № 1
Показання: Для запобігання можливим побічним ефектам, що виникли в результаті проведення терапії метотрексатом. Лікування раку кишечнику (ракові пухлини товстої і прямої кишки) у схемах комплексного лікування у поєднанні з 5-фторурацилом або кселодою
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 21. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 10, № 15
Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії: завжди при лікуванні іфосфамідом; при лікуванні циклофосфамідом у високих дозах (більше 10 мг/кг) пацієнтів групи ризику (стан після променевої терапії органів малого таза, цистит при попередньому лікуванні оксазафосфоринами, захворювання сечових шляхів в анамнезі).
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 22. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 4 мл in bulk в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 23. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 10, № 15
Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 24. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або 4 мл in bulk в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 25. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій (100 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 10, № 15 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 26. |
УРОМЕС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) або по 4 мл (400 мг) в ампулах № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії: завжди при лікуванні іфосфамідом; при лікуванні циклофосфамідом у високих дозах (більше 10 мг/кг) пацієнтів групи ризику.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 27. |
УРОМІТЕКСАН® 400 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15
Показання: Для запобігання уротеліальній токсичності, включаючи геморагічні цистити, мікрогематурію і макрогематурію у пацієнтів, які отримують іфосфамід і циклофосфамід в уротоксичних дозах.
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 28. |
УРОМІТЕКСАН® 400 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15
Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 29. |
УРОПРОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Уропрот показаний для запобігання уротеліальній токсичності, включаючи геморагічні цистити, мікрогематурію і макрогематурію у пацієнтів, які отримують оксазафосфорин (іфосфамід і циклофосфамід) в уротоксичних дозах
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
| 30. |
УРОПРОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Антидоти
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|