Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЕНДОКАЛЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (50 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2. |
ЕНДОКАЛЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (100 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 3. |
КАЛЬЦИТОНІН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Національний Біохімічний Інститут (НБІ) Савіо С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 200 МО/дозу по 14 доз або по 28 доз у флаконах
Показання: • Постменопаузальний остеопороз, • біль у кістках, пов’язаний з остеолізом та/або остеопенією; • кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт); • нейродистрофічні захворювання (альгодистрофія та хвороба Зудека), зумовлені різними факторами, такими як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром «плече-кисть», каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні інших лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 4. |
КАЛЬЦИТОНІН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Національний Біохімічний Інститут (НБІ) Савіо С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 200 МО/дозу по 14 доз або по 28 доз у флаконах
Показання: Постменопаузальний остеопороз, біль у кістках, що пов’язана з остеолізом та/або остеопенією, кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт); нейродистрофічні захворювання (альгодистрофія та хвороба Зудека), зумовлені різними факторами, такими як посттравматичний болісний остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром «плечекисть», каузалгія, медикаментозні нейротрофічні порушення.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 5. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією. Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт). Нейродистрофічні порушення (подібні до альгодистрофії або хвороби Зудека), що виникають під дією різних етіологічних та зумовлюючих факторів, таких як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром "плече-кисть", каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 6. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Остеопороз• первинний остеопороз, наприклад, ранні та пізні стадії постменопаузального остеопорозу, та сенільний остеопороз у чоловіків та жінок;• вторинний остеопороз, наприклад, спричинений лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією.Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт).Гіперкальціємія і гіперкальціємічний криз, зумовлені такими факторами:• остеоліз, спричинений злоякісними пухлинами (карциномою молочної залози, легенів або нирок, мієломою або іншими злоякісними пухлинами);• гіперпаратиреоїдизм, іммобілізація, інтоксикація вітаміном D (як для купірування невідкладних станів, так і для тривалого лікування хронічних станів – до того часу, поки не проявиться ефект специфічної терапії основного захворювання).Нейродистрофічні захворювання (синоніми: альгодистрофія або хвороба Зудека), зумовлені різними етіологічними і провокуючими чинниками, такими як посттравматичний остеопороз із больовим синдромом, рефлекторна дистрофія, синдром „плече-кисть”, каузалгія, нейротрофічні порушення, викликані застосуванням лікарських засобів.Ад’ювантна терапія гострого панкреатиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 7. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією. Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт). Нейродистрофічні порушення (подібні до альгодистрофії або хвороби Зудека), що виникають під дією різних етіологічних та зумовлюючих факторів, таких як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром "плече-кисть", каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 8. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Остеопороз• первинний остеопороз, наприклад, ранні та пізні стадії постменопаузального остеопорозу, та сенільний остеопороз у чоловіків та жінок;• вторинний остеопороз, наприклад, спричинений лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією.Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт).Гіперкальціємія і гіперкальціємічний криз, зумовлені такими факторами:• остеоліз, спричинений злоякісними пухлинами (карциномою молочної залози, легенів або нирок, мієломою або іншими злоякісними пухлинами);• гіперпаратиреоїдизм, іммобілізація, інтоксикація вітаміном D (як для купірування невідкладних станів, так і для тривалого лікування хронічних станів – до того часу, поки не проявиться ефект специфічної терапії основного захворювання).Нейродистрофічні захворювання (синоніми: альгодистрофія або хвороба Зудека), зумовлені різними етіологічними і провокуючими чинниками, такими як посттравматичний остеопороз із больовим синдромом, рефлекторна дистрофія, синдром „плече-кисть”, каузалгія, нейротрофічні порушення, викликані застосуванням лікарських засобів.Ад’ювантна терапія гострого панкреатиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 9. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1 у комплекті з дозатором
Показання: Постменопаузальний остеопороз на ранніх і пізніх стадіях (лікування та профілактика у жінок, яким не може бути призначена замісна гормональна терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 10. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; кісткова хвороба Педжета; гіперкальціємія та гіперкальціємічний криз; нейродистрофічні захворювання; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 11. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 12. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 13. |
ТАХІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування 0,1 % по 20 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Гіпопаратиреоз (зниження функції паращитоподібних залоз) - ідіопатичний або післяопераційний.- Псевдогіпопаратиреоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
Сторінки: [1]
|
|
|