Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50, № 100 у флаконах Показання: Для симптоматичного лікування холестатичних захворювань печінки, таких як первинний біліарний цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50, № 100 у флаконах Показання: Для симптоматичного лікування холестатичних захворювань печінки, таких як первинний біліарний цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів). Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10, № 50 (10х5) Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ), якщо немає декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10, № 50 (10х5) Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ), якщо немає декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули для перорального застосуваня по 150 мг № 20 Показання: - Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних конкрементів розмірами не більше 10 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром; - холестероз жовчного міхура;- гастрит з рефлюксом жовчі; - симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ);- хронічні гепатити та цироз печінки за наявності синдрому холестазу (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули для перорального застосуваня по 300 мг № 20 Показання: - Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних конкрементів розмірами не більше 10 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром; - холестероз жовчного міхура;- гастрит з рефлюксом жовчі; - симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ);- хронічні гепатити та цироз печінки за наявності синдрому холестазу (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х1, № 10х5, № 10х10 у блістерах Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: Франсіа Фармасьютісі Індастріа Фармако Байолоджіка С.Р.Л., Італія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів) різних видів. Лікування гастриту з рефлюксом жовчі. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: Франсіа Фармасьютісі Індастріа Фармако Байолоджіка С.Р.Л., Італія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів) різних видів. Лікування гастриту з рефлюксом жовчі. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р. Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних каменів у жовчному міхурі (жовчні камені мають бути не більше 15 мм у діаметрі, а жовчний міхур, незважаючи на наявність жовчних каменів, має функціонувати).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних каменів у жовчному міхурі (жовчні камені мають бути не більше 15 мм у діаметрі, а жовчний міхур, незважаючи на наявність жовчних каменів, має функціонувати).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50, № 100 Показання: Жовчнокам’яна хвороба: холестеринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз; первинний склерозуючий холангіт; кистозний фіброз (муковісцидоз); біліарний рефлюкс-гастрит і рефлюкс-езофагіт; лікування холестатичного синдрому при різних видах ураження печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50 Показання: Жовчнокам’яна хвороба: холестеринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз; первинний склерозуючий холангіт; кистозний фіброз (муковісцидоз); біліарний рефлюкс-гастрит і рефлюкс-езофагіт; лікування холестатичного синдрому при різних видах ураження печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробники дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1 з мірною ложкою Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів). Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4) Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2 Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів). Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках Показання: Хронічний активний та гострий гепатит; токсичні ураження печінки; первинний біліарний цироз печінки, артезія внутрішньопечінкових жовчних шляхів; кістозний фіброз печінки; дискинезія жовчовидільних шляхів тощо. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного (их) каменя (ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: СІГМА Фармасьютікал Індастріз, Єгипет Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 Показання: Для розчинення холестеринових каменів у жовчному міхурі не більше 15 мм у діаметрі, рентгеноконтрастних, за умови функціонуючого жовчного міхура; первинний біліарний цироз печінки (ПБЦ) за відсутності декомпенсації цирозу печінки; гастрит з рефлюксом жовчі. Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби