| 1. |
пмс-УРСОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування холестатичних захворювань печінки, таких як первинний біліарний цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 2. |
пмс-УРСОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування холестатичних захворювань печінки, таких як первинний біліарний цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 3. |
УКРЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 4. |
УКРЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 5. |
УРСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10, № 50 (10х5)
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ), якщо немає декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 6. |
УРСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10, № 50 (10х5)
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ), якщо немає декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 7. |
УРСОЛІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 8. |
УРСОЛІЗИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули для перорального застосуваня по 150 мг № 20
Показання: - Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних конкрементів розмірами не більше 10 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром; - холестероз жовчного міхура;- гастрит з рефлюксом жовчі; - симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ);- хронічні гепатити та цироз печінки за наявності синдрому холестазу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 9. |
УРСОЛІЗИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули для перорального застосуваня по 300 мг № 20
Показання: - Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних конкрементів розмірами не більше 10 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром; - холестероз жовчного міхура;- гастрит з рефлюксом жовчі; - симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ);- хронічні гепатити та цироз печінки за наявності синдрому холестазу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 10. |
УРСОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х1, № 10х5, № 10х10 у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 11. |
УРСОНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Франсіа Фармасьютісі Індастріа Фармако Байолоджіка С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів) різних видів. Лікування гастриту з рефлюксом жовчі. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 12. |
УРСОНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Франсіа Фармасьютісі Індастріа Фармако Байолоджіка С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів) різних видів. Лікування гастриту з рефлюксом жовчі. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 13. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних каменів у жовчному міхурі (жовчні камені мають бути не більше 15 мм у діаметрі, а жовчний міхур, незважаючи на наявність жовчних каменів, має функціонувати).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 14. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних каменів у жовчному міхурі (жовчні камені мають бути не більше 15 мм у діаметрі, а жовчний міхур, незважаючи на наявність жовчних каменів, має функціонувати).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 15. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50, № 100
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 16. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50, № 100
Показання: Жовчнокам’яна хвороба: холестеринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз; первинний склерозуючий холангіт; кистозний фіброз (муковісцидоз); біліарний рефлюкс-гастрит і рефлюкс-езофагіт; лікування холестатичного синдрому при різних видах ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 17. |
УРСОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 18. |
УРСОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50
Показання: Жовчнокам’яна хвороба: холестеринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз; первинний склерозуючий холангіт; кистозний фіброз (муковісцидоз); біліарний рефлюкс-гастрит і рефлюкс-езофагіт; лікування холестатичного синдрому при різних видах ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 19. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробники дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 20. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1 з мірною ложкою
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 21. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4)
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 22. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 23. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 24. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4)
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 25. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 26. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 27. |
УРСОХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний активний та гострий гепатит; токсичні ураження печінки; первинний біліарний цироз печінки, артезія внутрішньопечінкових жовчних шляхів; кістозний фіброз печінки; дискинезія жовчовидільних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 28. |
УРСОХОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного (их) каменя (ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 29. |
ХОЛУДЕКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: СІГМА Фармасьютікал Індастріз, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20
Показання: Для розчинення холестеринових каменів у жовчному міхурі не більше 15 мм у діаметрі, рентгеноконтрастних, за умови функціонуючого жовчного міхура; первинний біліарний цироз печінки (ПБЦ) за відсутності декомпенсації цирозу печінки; гастрит з рефлюксом жовчі.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|