Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЛАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 2, № 8
Показання: Запобігання/пригнічення фізіологічної післяпологової лактації з медичних причин. Гіперпролактинемія. Пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза. Ідіопатична гіперпролактинемія.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 2. |
БРОМКРИПТИН - КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 3. |
БРОМКРИПТИН-К® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0025 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 4. |
БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30
Показання: Попередження виділення жіночого молока або для пригнічення виділення молока винятково за медичними показаннями. Лікування гіперпролактинемії жінок і чоловіків (з виділенням молока або без).Лікування жіночої безплідності, пов'язаної з гіперпролактинемією.Лікування безпліддя у жінок, при якому не виявлено гіперпролактинемії.Препарат є первинним засобом для лікування макроаденом гіпофіза, а також для лікування мікроаденом, як альтернатива хірургічного втручання (транссфеноїдальна гіпофізектомія).Акромегалія для зниження рівня гормона росту в крові, як доповнення до оперативного втручання та/або променевої терапії.Лікування хвороби Паркінсона, що не піддається лікуванню в монотерапії або в комбінації з леводопою, а також лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона, що мають феномен «on – off». Бромокриптин застосовується у випадках відсутності або недостатності реакції на терапію леводопою або при непереносимості леводопи.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 5. |
БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 6. |
БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 7. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку:– серцева недостатність, зумовлена гострим інфарктом міокарда (кардіогенний шок);– стан шоку після операцій;– тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок);– реакції гіперчутливості (анафілактичний шок);– виражене зниження артеріального тиску (тяжка гіпотензія) будь-якого генезу.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 8. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 9. |
ДОПАМІН АДМЕДА 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 10. |
ДОПАМІН СОЛВЕЙ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 10 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 11. |
ДОПАМІН СОЛВЕЙ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 12. |
ДОПАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Шок різного походження (кардіогенний, травматичний, інфекційно-токсичний, гіповолемічний шок (після відновлення об'єму циркулюючої крові)). Гостра серцева, судинна недостатність при різних патологічних станах.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 13. |
ДОПАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Шок різного походження (кардіогенний, травматичний, інфекційно-токсичний, гіповолемічний шок (після відновлення об'єму циркулюючої крові)). Гостра серцева, судинна недостатність при різних патологічних станах.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 14. |
ДОПАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 15. |
ДОПМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра гіпотензія або шок, викликаний ін фарктом міокарду, ендотоксичною септице мією, травмами, нирковою недостатністю. Декомпенсована ХСН. При гіпотензії, що не піддається лік-ню, незважаючи на корекцію ОЦК після операцій на відкритому серці.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 16. |
ДОПМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (40 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою і т.ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 17. |
ДОСТИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8
Показання: Запобігання /пригнічення фізіологічної лактації.Достинекс призначають з метою запобігання фізіологічній післяпологовій лактації одразу після пологів або для пригнічення лактації, що встановилася.Лікування гіперпролактинемії.Достинекс призначають для лікування гіперпролактинемії, включаючи такі види дисфункції, як аменорея, олігоменорея, ановуляція та галакторея. Препарат також показаний для лікування хворих на пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- і макропролактиноми), ідіопатичну гіперпролактинемію або синдром “порожнього” турецького сідла з асоційованою гіперпролактинемією, яка лежить в основні патологічних станів, що клінічно маніфестують, як наведено вище.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 18. |
ДОСТИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn S.p.A." та "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8
Показання: Відвернення фізіологічної післяпологової лактації; гіперпролактомія, що проявляється порушенням менструального циклу, безпліддям, галактореєю у жінок або зниженням лібідо у чоловіків; пролактисекретуючі аденоми гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 19. |
ДОСТИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8
Показання: Відвернення фізіологічної післяпологової лактації; гіперпролактомія, що проявляється порушенням менструального циклу, безпліддям, галактореєю у жінок або зниженням лібідо у чоловіків; пролактисекретуючі аденоми гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 20. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 21. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра гіпотензія або шок, викликаний інфарктом міокарду, ендотоксичною септицемією, травмами чи нирковою недостатністю. Декомпенсована хронічна серцева недостатність. В якості допоміжної терапії – при артеріальній гіпотензії після операцій на відкритому серці, що не піддається лікуванню, незважаючи на корекцію об'єму циркулюючої крові.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 22. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 23. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 4% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 24. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 25. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 4% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Гостра гіпотензія або шок, викликаний інфарктом міокарду, ендотоксичною септицемією, травмами чи нирковою недостатністю. Декомпенсована хронічна серцева недостатність. В якості допоміжної терапії – при артеріальній гіпотензії після операцій на відкритому серці, що не піддається лікуванню, незважаючи на корекцію об'єму циркулюючої крові.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 26. |
КАБЕРЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 27. |
КАБЕРЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.КАБЕР
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 28. |
НОРПРОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Єльфа СА"/Каталент Ю.К. Пекінг Лімітед/Феррінг ГмбХ, Польща/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 25 мкг № 3 + таблетки по 50 мкг № 3 у блістері
Показання: Ідіопатична гіперпролактинемія. Гіперпро лактинемія, спричинена пролактин-секрету ючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 29. |
НОРПРОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Єльфа Фармасетікал Компані СА/Каталент Ю.К. Пекінг Лімітед/Феррінг ГмбХ, Польща/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 30 (10х3)
Показання: Ідіопатична гіперпролактинемія.Гіперпролактинемія, спричинена пролактин-секретуючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 30. |
НОРПРОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Єльфа Фармасетікал Компані СА/Каталент Ю.К. Пекінг Лімітед/Феррінг ГмбХ, Польща/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 30 (10х3)
Показання: Ідіопатична гіперпролактинемія.Гіперпролактинемія, спричинена пролактин-секретуючою мікро- або макроаденомою гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|