І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
БРОМГЕКСИН
(BROMHEXINЕ)
Загальна характеристика:
міжнародна і хімічна назви: bromhexine; N- (2-аміно-3,5 - дибромфеніл метил)- N- метилциклогексиламіну гідро хлорид;
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору з плоскою поверхнею та фаскою;
склад: 1 таблетка містить 8 мг бромгексину гідро хлориду;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, аеросил, магнію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Бромгексин. Код АТС R05C B02.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Муколітичний, відхаркувальний засіб із слабкою протикашльовою активністю. Механізм дії зумовлений де полімеризацією і фрагментуванням мукополісахаридів і мукопротеїнів бронхолегеневого секрету, що поліпшує його реологічні властивості і полегшує мукоциліарний кліренс. Стимулює утворення сурфактанта, який забезпечує стабільність альвеолярних клітин в процесі дихання і їхній захист від несприятливих факторів.
Терапевтичний ефект проявляється звичайно через 1–2 доби після початку прийому.
Фармакокінетика. Швидко і повно всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність становить 80%, зв’язування з білками плазми – 99%. Підлягає ефекту «першого проходження» крізь печінку. Біотрансформується в печінці шляхом деметилювання і окислення з утворенням активних і неактивних метаболітів. Проникає крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар’єри, надходить в грудне молоко. Період напів виведення становить 1 годину, однак термінальний період напів виведення досягає 15 годин внаслідок повільної зворотної дифузії з тканин. Екскретується нирками. При тривалому застосуванні у високих дозах може спостерігатися кумуляція в організмі.
При тяжкій печінковій і нирковій недостатності кліренс бромгексину знижується, а при хронічній нирковій недостатності порушується виділення його метаболітів.
Показання для застосування. Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утрудненням евакуації мокротиння в результаті утворення в’язкого секрету, який важко відкодить: трахеобронхіт, гострий бронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів. Препарат призначають для прискорення виділення рентгеноконтрастної речовини після бронхографії, а також у передопераційному періоді (санація бронхіального дерева для профілактики накопичення в бронхах в’язкого мокротиння після операції на легенях).
Спосіб застосування та дози. Внутрішньо, після їжі. Режим дозування встановлюють індивідуально. Дорослим і дітям віком від 10 років звичайно призначають по 1 таблетці (8 мг бромгексину) 1–2 рази на добу. Дітям: 3–5 років по 2 мг (1/4 таблетки); 5-14 років по 4 мг (1/2 таблетки) – 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування залежить від ефективності і переносимості терапії, звичайно це 7–14 днів.
Побічна дія. З боку травної системи: нудота, блювання, диспепсичні явища, транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ в сироватці крові.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж; рідко – ангіо невротичний набряк.
Протипоказання. Виразкова хвороба (у стадії загострення), дитячий вік до 10 років, вагітність, період годування груддю, підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Відносними протипоказаннями є пептична виразка шлунка і дванадцяти палої кишки, захворювання бронхів, що супроводжуються надмірним накопиченням бронхіального секрету, тяжкі порушення функції печінки і нирок.
Передозування. При передозуванні можливі блювання, порушення свідомості, атаксія, диплопія, тахіпное, метаболічний ацидоз легкого ступеня. Лікування: відміна препарату, промивання шлунка у перші 1–2 години після прийому, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.
Особливості застосування. З обережністю призначають хворим з виразковою хворобою шлунка і дванадцяти палої кишки, а також при наявності в анамнезі шлункової кровотечі.
Під час лікування для підсилення секретолітичного ефекту рекомендується вживати достатню кількість рідини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування з протикашльовими препаратами, що пригнічують кашльовий центр, призводить до утруднення від ходження мокротиння і зниження відхаркувальної дії бромгексину.
Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (еритроміцину, цефалексину, окситетрацикліну, ампіциліну, амоксициліну) і сульфаніламідів в легеневу тканину.
При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що подразнюють слизову шлунково-кишкового тракту, можливе підсилення їхньої подразнювальної дії.
Умови та термін зберігання. В сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 10 таблеток у контурних чарункових упаковках. По 1 контурній чарунковій упаковці в пачці або, за погодженням із споживачем, упаковка контурних чарункових упаковок в коробці.
Виробник. ХДФП «Здоров’я народу» Источник
Адреса. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка 22.