Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НУКЛЕЇНАТ
Назва: НУКЛЕЇНАТ
Міжнародна непатентована назва: Ribonucleinic acid
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ; Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн",Україна
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Діючі речовини: 1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової - 0.25 г
Допоміжні речовини: Лактоза, магнію стеарат
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну; комплексна терапія туберкульозу, пневмонії, ревматичних захворювань, вірусних гепатитів, шизофренії тощо; розумова, фізична перевтома, стреси.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2885/01/02
Термін дії посвідчення: з 17.03.2005 до 17.03.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НУКЛЕЇНАТ
АТ код: L03AX15
Наказ МОЗ: 573 від 18.08.2006


    Інструкція для застосування НУКЛЕЇНАТ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    НУКЛЕЇНАТ

    (NUCLEINAT)

    Загальна характеристика:

    хімічна назва: кислота рибонуклеїнова;

    основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,25 г). Тверді капсули з корпусом білого кольору та кришечкою зеленого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,025 г). Вміст капсули - порошок від майже білого до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, нерозчинний у воді, розчинний у лужних та сольових розчинах;

    склад: 1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової 0,25 г або 0,025 г;

    допоміжні речовини: лактоза, магнію стеарат.

    Форма випуску. Капсули.

    Фармакотерапевтична група. Цитокіни таімуномодулятори. Код АТС L03АХ.15**.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Імуномодулюю чий засіб, який стимулює лейкопоез у кістковому мозку, відновлюючи диференціацію, якісний та кількісний склад клітин кісткового мозку і периферичної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію і кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, посилюючи активність факторів неспецифічної резистентності. Має протизапальну активність і пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів.

    Воснові фармакотерапевтичних ефектів препарату лежать такі механізми: стимулювання процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу ендогенних нуклеїнових кислот, специфічних протеїнів та ферментів; посилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, прискорення процесів регенерації; підвищення енергозабезпечення клітини шляхом стимулювання синтезу макроергічнихсполук, таких як АТФ; нормалізація NO-синтетазної активності, інгібуванняокисних процесів у клітинних мембранах, стабілізація мембран клітин та оптимізація окисно-відновних процесів у тканинах; підвищення продукції інтерферону та стимулювання противірусного захисту; активація гіпофізарно-наднирковозалозної системи зі збільшенням рівня ендогеннихглюкокортикоїдів.

    Фармакокінетика. Не вивчалася.

    Показання для застосування. Імунодефіцит ні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцит оз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичноїтерапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т. ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.

    Спосіб застосування та дози. Призначають перорально дорослим по 0,25 г 4рази на добу після їди. Дітям від 5 до 7 років - 0,05-0,1 г, від 8 до 14 років- 0,25-0,5 г на добу після їди. Курс лікування – 10 –14 днів. При розумовій та фізичній перевтомі, стресах – по 0,05 г після їди протягом 3-4 місяців двічі нарік. Літнім людям перорально – по 0,05 г після їди протягом року.

    Побічна дія. При пероральному застосуванні натщесерце можез’явитись біль в епігастрію.

    Протипоказання. Індивідуальна непереносимість препарату та його компонентів, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми)

    Передозування. Симптоми передозування у людини не виявлені.

    Особливості застосування. За необхідності препарат можна застосовувати вперіод вагітності і лактації, якщо користь від його застосування перевищує потенційний ризик для плода/дитини. Дані про вплив препарату на здатність керувати авто транспортом та під час діяльності, яка вимагає підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій відсутні.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При лікуванні антибіотиками та вітамінами застосування препарату в комплексній терапії значно посилює терапевтичну ефективність лікування. При одночасному застосуванні з антиагрегантами та антикоагулянтами, у зв’язку з підвищенням ризику кровотеч, необхідно контролю вати показники згортання крові. При подагрі та високому рівні сечової кислоти препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом. Источник

    Умови та терміни зберігання. Зберігати при температурі від 15°С до 25°С всухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.





    На сайті також шукають: Простамед, Фезам інструкція, Данол застосування, Кандибіотик побічні дії, Дифлюкан протипоказання