І Н С Т РУК Ц І Я
для медичного застосування препарату:
ДИФЕРЕЛІН
(DIPHERELINE®)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: трипторелін;
основні фізико-хімічні властивості: білий, або майже білий порошок, з якого готують молоко подібну суспензію;
склад: флакон містить 3,75 мг триптореліну;
допоміжні речовини: - кополімер DL молочної та гліколевої кислоти, маніт, натрію кармелоза, полісорбат-80.
склад розчинника: маніт, вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Порошок для приготування суспензії длявнутрішньом’язових ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС L02A E04.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Трипторелін є синтетичним дека пептидом, аналогом природного GnRH (гормону, який вивільняє гонадотропін). Механізм дії базується на безпосередній дії на гонади шляхом зменшення чутливості периферичних рецепторів до впливу фактора, що відповідає за вивільнення гонадотропіну
Після короткого початкового періоду стимуляції гонадотропної функції гіпофізу трипторелін пригнічує секрецію гонадотропіну і, відповідно, функцію яєчок і яєчників. Постійне застосування препарату інгібує секрецію естрогенів яєчниками до стану менопаузи, а також знижує секрецію тестостерону, концентрації якого можуть знижуватись до таких, що спостерігаються після хірургічної кастрації.
Фармакокінетика. Після внутрішньом’язового введення пролонгованої форми препарату відбувається початкова стадія вивільнення лікарського засобу з подальшим звичайним вивільненням (Cm =0,32+0,12 нг/мл), під час якого середній показник вивільнення триптореліну становить 46,6+7,1 мг/добу. Біодоступність: через місяць - 53%.
Показання для застосування.
- Рак передміхурової залози;
- ендометріоз генітальний та екстрагенітальний: з 1-ї до 4-ї стадії;
- ендометріоїдні кісти;
- гіперпластичні процеси ендометрія;
- жіноче безпліддя: комплексне лікування у поєднанні з гонадотропінами, для штучного відтворення умов овуляції, з метою запліднення in vitro і подальшої трансплантації ембріона;
- передчасне статеве дозрівання у дітей;
- рак молочної залози;
- міома матки.
Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують тільки внутрі-шньом’язово.
Рак передміхурової залози: внутрішньом’язова ін’єкція Дифереліну 3,75мг пролонгованої дії кожні 4 тижні.
Ендометріоз, ендометріоїдні кісти, гіперпластичні процеси ендометрія: лікування необхідно починати у перші 5 днів циклу, одна внутрішньом’язоваін’єкція кожні 4 тижні. Термін лікування залежить від початкового ступеня тяжкості та зменшення клінічних проявів під час лікування.
Жіноче безпліддя: звичайна терапевтична схема базується на застосуванні однієї внутрішньом’язової ін’єкції на другий день циклу. Паралельне застосуваннягонадотропінів починається після досягнення гіпофізарної десенсибілізації (рівень плазмового естрогену не перевищуе 50 пкг/мл), звичайно на 15-й деньпісля ін’єкції Дифереліну. Дуже важливо, щоб ін’єкція пролонгованої форми діїздійснювалась точно за означеними в інструкції правилами.
Передчасне статеве дозрівання: одна внутрішньом’язова ін’єкція з розрахунку 50 мкг/кг кожні 4 тижні.
Рак молочної залози: внутрішньом’язова ін’єкція Дифереліну 3,75 мг пролонгованої дії кожні 4 тижні.
Міома матки: лікування починається у перші п’ять днів менструального циклу. Введення Дифереліну повинно проводитись кожні 4 тижні. Тривалість курсу лікування - 3 місяці для пацієнток, які готуються до операції, і до 6 місяців –для пацієнток, яким не показано оперативне лікування.
Побічна дія. Алергічні реакції, такі як кропив’янка, висипка, свербіж і дуже рідко - набряк Квінке. Описано декілька випадків нудоти, блювання, збільшення маси тіла, підвищення артеріального тиску, підвищення емоційної лабільності, порушення зору і біль у місці ін’єкції та підвищення температури тіла, припливи. Тривале застосування аналогів гонадотропінрелізінгфактору може призвести до де мінералізації кісток і є можливим фактором ризику розвитку остеопорозу.
У чоловіків – зниження потенції, набрякання та болючість грудних залоз (спостерігається дуже рідко). На початку лікування хворі на рак передміхурової залози можуть відчувати тимчасове збільшення болю у кістках, що ураженіметастазами (лікування-симптоматичне). Відмічені поодинокі випадки непрохідності сечовода, а також симптомів, що пов’язані з компресією метастазами спинного мозку (зникають через 1-2 тижні). Також у цей період можеспостерігатись тимчасове підвищення активності лужної фосфатази у плазмі крові.
У жінок – пітливість і зміна лібідо, головний біль, депресія, сухість слизистої піхви, зміна розміру молочних залоз.
При використанні Дифереліну в комбінації з гонадотропінами відмічено випадки розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників.
При лікуванні передчасного статевого дозрівання у дівчаток можутьспостерігатись кров’янисті виділення з піхви.
Тривале застосування препарату може спричинити гіпогонадотропнуаменорею. Після припинення лікування функція яєчників відновлюється і овуляція відбувається в середньому на 58-му добу після останньої ін’єкції препарату.
Протипоказання. Вагітність: перед початком лікування необхідно впевнитись у відсутності вагітності у пацієнтки.
Передозування. Випадки передозування препарату не відомі.
Особливості застосування. На початку лікування може спостерігатисьпідсилення клінічних симптомів, у зв’язку з чим необхідно з обережністю призначати Диферелін хворим на рак передміхурової залози, у яких підвищений ризик розвитку непрохідності сечоводу або здавлення спинного мозку. У таких хворих необхідно проводити ретельний моніторинг у 1-й місяць проведення терапії.
- Необхідно ретельно моні торувати рівень стимуляції циклу приекстракорпоральному заплідненні, щоб виявити пацієнток з ризиком розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників, оскільки ступінь та частота прояву синдрому можуть залежати від режиму дозування гонадотропіну. За необхідності введенняхоріогонічного гонадотропіну людини застосування Дифереліну треба припинити.
- До початку терапії Дифереліном необхідно підтвердити відсутність вагітності.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не описана. Необхідно радитись з лікарем щодо можливості одночасного призначення інших ліків.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25°С у недоступному для дітей місці. Источник
Термін придатності 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, що вказаний на упаковці.