Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НУРОФЄН УЛЬТРАКАП
Назва: НУРОФЄН УЛЬТРАКАП
Міжнародна непатентована назва: Ibuprofen
Виробник: "Banner Pharmacaps Europe B.V." для "Boots Healthcare International", Нідерланди/Великобританія
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4, № 10
Діючі речовини: 1 капсула містить ібупрофену - 200.0 мг
Допоміжні речовини: Поліетиленгліколь 600, вітамін Е TPGS, повідон К17; желатин, мальтитол рідкий, розчин сорбітолу, понсо 4R (Е-124), опакод S-1-7020
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти, невралгії та ін.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0751/02/01
Термін дії посвідчення: з 22.02.2005 до 22.02.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НУРОФЄН УЛЬТРАКАП
АТ код: M01AE01
Наказ МОЗ: 77 від 22.02.2005


    Інструкція для застосування НУРОФЄН УЛЬТРАКАП

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    НУРОФЄН УЛЬТРАКАП

    (Nurofen UltraCap)

    Загальна характеристика:

     міжнародна та хімічна назви: ibuprofen;(RS)-2-(4-ізобутилфеніл)-пропіонова кислота;

    основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули червоного знаписом білого кольору “NUROFEN”. Вміст капсули: прозора рідина від безбарвного до рожевого кольору;

    склад: 1 капсула містить ібупрофену – 200 мг;

    допоміжні речовини: полі етиленгліколь 600, вітамін Е TPGS, повідон К 17;

    оболонка капсули: желатин 150, мальтитол рідкий, 76% розчин сорбітолу, понсо 4R (Е 124), опакод S-1-7020.

    Форма випуску. Капсули.

    Фармакотерапевтична група. Не стероїдні протизапальні засоби. Код АТС М 01АЕ 01.

    Фармакологічні властивості. Має аналгезивну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та температурної реакції.

    Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо ібупрофен швидко абсорбується із травного тракту. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові визначається через 1 - 2 год після прийому, у синовіальній рідині - через 3 годпісля прийому. Ібупрофен метаболізується у печінці, виводиться нирками у незмінному стані та у вигляді метаболітів. Період напів виведення – майже 2 год.

    Показання для застосування. Головний, зубний біль, мігрень, дисменорея, невралгії, біль у спині, суглобах, м’язах, ревматичний біль, а також гарячкові стани та симптоми застуди і грипу.

    Спосіб застосування та дози. Препарат рекомендований дорослим і дітям віком від 12 років. Застосовується по 1 – 2 капсули кожні 4 - 6 год. Рекомендована початкова доза становить 2 капсули. Капсули необхідно запивати водою. Не вживати більше 6 капсул протягом 24 год.

    Побіч надія. У більшості пацієнтів препарат не спричиняє побічної дії. Однак іноді можуть виникнути небажані побічні ефекти, які проявляються у вигляді дискомфорту з боку травного тракту, загострення виразкової хвороби шлунка, порушення функції печінки інирок, головного болю, запаморочення, тимчасового розладу слуху; у поодиноких випадках спостерігаються шкірні висипи та тромбоцит опенія.

    Протипоказання. Нурофєн УльтраКап протипоказаний:

    при підвищеній чутливості до будь-якого з компонентів препарату, ацетил саліцилової кислоти та інших не стероїдних протизапальних засобів;

    при виразковій хворобі шлунка нині або в анамнезі;

    під час загострення бронхіальної астми;

    дітям віком до 12 років.

    Передозування. Симптоми передозування можуть проявлятися у вигляді нудоти, блювання, запаморочення, рідко - втрати свідомості. Особливого антидоту непотрібно, перша допомога – промивання шлунка, при необхідності – корекція електролітів та підтримуюча терапія.

    Особливості застосування. Слід з обережністю застосовувати препарат при нирковій, серцевій або печінковій недостатності, бронхіальній астмі або алергічних захворюваннях, атакож пацієнтам похилого віку.

    Вперіод вагітності препарат застосовують лише в тих випадках, коли на думку лікаря потенційна користь від застосування препарату перевищує можливий ризикдля плода.

    Уразі необхідності застосування препарату в період лактації жінкам, які годують дитину груддю, слід припинити грудне вигодовування.

    Впливна здатність керувати авто транспортом та працювати зі складними механізмами

    Слідбути обережними при керуванні авто транспортом і роботі з іншими складними механізмами, оскільки препарат збільшує час реакції.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Слід бути обережними при одночасному прийомі препарату з гіпотензивними засобами, пероральними антикоагулянтами, ацетил саліциловою кислотою та іншими не стероїдними протизапальними засобами (НПЗП).

    Умовита термін зберігання. Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 25°С. Термін придатності - 2 роки.

    Зберігати в недоступному для дітей місці. Источник

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.





    На сайті також шукають: Простамед, Фезам інструкція, Данол застосування, Кандибіотик побічні дії, Дифлюкан протипоказання