Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика атеротромботичних проявів:- у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;- у пацієнтів з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- у пацієнтів із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою, у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2. |
АГРЕЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах
Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища (хронічні форми захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3. |
АГРЕЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах
Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища. (хронічні форми захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 4. |
АГРЕЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах
Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища. (хронічні форми захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 5. |
АГРЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, 200 мг/25 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 6. |
АГРЕНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 200 мг/25 мг № 30, № 60 у пляшках
Показання: Для зменшення ризику виникнення інсультів у пацієнтів, які перенесли транзиторну ішемію мозку або ішемічний інсульт унаслідок тромбозу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 7. |
АГРЕНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, 200 мг/25 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 8. |
АКЛОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 9. |
АКСАНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Капсули тверді по 81 мг/20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика кардіо- та цереброваскулярних подій у пацієнтів, які потребують тривалого лікування ацетилсаліциловою кислотою в низьких дозах і мають ризик розвитку асоційованих із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти виразок шлунка та/або дванадцятипалої кишки (фактори ризику включають попередній анамнез виразкової хвороби або вік 60 років та ішемічну хворобу серця в анамнезі або вік 65 років).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 10. |
АКСПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА" Фармасьютікалс (І) Пвт.Лтд.", Індія)
Показання: - Профілактика венозного тромбозу і емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв'язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність класу ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується/не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 11. |
АКСПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО [10 мг]/0,1 мл по 2000 анти-Ха МО [20 мг]/0,2 мл, або по 4000 анти-Ха МО [40 мг]/0,4 мл, або по 6000 анти-Ха МО [60 мг]/0,6 мл, або по 8000 анти-Ха МО [80 мг]/0,8 мл in bulk у шприц-дозах № 250
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 12. |
АКТИЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1
Показання: 1. Тромболітичне лікування при гострому інфаркті міокарда.- 90-хвилинний (прискорений) режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом перших 6 годин після виникнення симптомів;- 3-годинний режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом 6 – 12 годин після виникнення симптомів.2. Тромболітичне лікування при гострій поширеній тромбоемболії легеневої артерії з гемодинамічною нестабільністю. По можливості діагноз повинен бути підтверджений об'єктивними методами, такими як ангіографія, або неінвазивними втручаннями, такими як сканування легенів.3. Тромболітичне лікування гострого ішемічного інсульту. Лікування повинно починатися тільки протягом перших 3 годин після виникнення симптомів інсульту і після виключення внутрішньочерепного крововиливу за допомогою придатних методів, таких як комп'ютерна томографія (КТ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 13. |
АКТИЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Тромболітична терапія при гострому інфаркті міокарда, гострій масивній тромбоемболії легеневої артерії, гострому ішемічному інсульті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 14. |
АКТИЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1
Показання: 1. Тромболітичне лікування при гострому інфаркті міокарда.- 90-хвилинний (прискорений) режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом перших 6 годин після виникнення симптомів;- 3-годинний режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом 6 – 12 годин після виникнення симптомів.2. Тромболітичне лікування при гострій поширеній тромбоемболії легеневої артерії з гемодинамічною нестабільністю. По можливості діагноз повинен бути підтверджений об'єктивними методами, такими як ангіографія, або неінвазивними втручаннями, такими як сканування легенів.3. Тромболітичне лікування гострого ішемічного інсульту. Лікування повинно починатися тільки протягом перших 3 годин після виникнення симптомів інсульту і після виключення внутрішньочерепного крововиливу за допомогою придатних методів, таких як комп'ютерна томографія (КТ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 15. |
АНГІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 мг у флаконах № 2, № 10
Показання: Антикоагулянтна терапія при проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА) і стентування.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 16. |
АНТИКОАГУЛЯНТНИЙ І КОНСЕРВУЮЧИЙ РОЗЧИН ДЛЯ КРОВІ ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин антикоагулянтний і консервуючий для крові по 250 мл у контейнерах
Показання: Запобігання згортанню донорської крові та зберігання крові або її компонентів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 17. |
АРЕПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 18. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнів після великих ортопедичних операцій на нижніх кінцівках, у тому числі при переломі стегна (включаючи подовжену профілактику), та операціях ендопротезування кульшового та колінного суглобів.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів після операцій на органах черевної порожнини, які мають ризик тромбоемболічних ускладнень.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів з ризиком виникнення таких ускладнень у зв‘язку з тривалим обмеженням рухливості у період гострої фази захворювання.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST із метою запобігання летальним випадкам, інфаркту міокарда та рефрактерної ішемії. Інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST з метою запобігання летальним випадкам, повторного інфаркту міокарда у пацієнтів, які лікуються тромболітиками або у тих, які первинно не отримували інших форм реперфузійної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 19. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповненених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 20. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцях № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при великих ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 21. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 22. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (2.5 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при "великих" ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 23. |
АСПЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та в осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.).- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 24. |
АСПЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та в осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.).- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 25. |
АСПІГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: - Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без зубця Q2, інфаркт міокарду з підйомом сегменту ST), у тому числі при проведенні черезшкірних коронарних втручань;- Тривала вторинна профілактика гострого коронарного синдрому після черезшкірних коронарних втручань (ЧКВ), як зі стентуванням, так і без нього.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 26. |
АСПІГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30, № 100
Показання: Гострий коронарний син-м (нестабільна сте нокардія, інфаркт міокарда без зубця Q, з підйомом сегменту ST), у т.ч. при проведен ні черезшкірних коронарних втручань(ЧКВ); вторинна проф-ка гострого коронарного си н-му після ЧКВ зі стентуванням/без нього.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 27. |
АСПІМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Акумс Драгс & Фармасьютікалс ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 75 мг/15,2 мг № 10, № 30, № 100
Показання: - Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. - Профілактика повторного тромбоутворення.- Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 28. |
АТЕРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 10, № 40 (10х4)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовані захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; – із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 29. |
АТЕРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 30. |
АТЕРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 г № 10х1, № 10х4 у блістерах
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 14
|
|
|