Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДЖИФЛЮКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах; по 15 мл у пакетах № 30
Показання: Лікування печії та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 2. |
АДЖИФЛЮКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 20
Показання: Функціональна диспепсія, шлунковий дискомфорт через порушення дієти, при вживанні ліків і зловживанні алкоголем, кавою, при тютюнопалінні, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Як допоміжний засіб - при гострому та хронічному гастриті, пептичній виразці
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 3. |
АЛМАГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне антацидне лікування станів підвищеної кислотності (гіперхлоргідрії) при захворюваннях стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки – езофагіти, грижа стравоходного отвору діафрагми, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), гострий і хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, післярезекційний гастрит і гастроанастомозит при наявності гастроезофагеального рефлюксу (печії). Профілактично для зменшення подразнюючої і ульцерогенної дії деяких лікарських засобів на слизову оболонку стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки (кортикостероїдів, нестероїдних протизапальних засобів тощо).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 4. |
АЛМАГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки,гострі і хронічні гіперацидні гастрити, езофагіт та ін. шлунково-кишкові захворювання, при яких показано зниження кислотності і протеолітичної активності шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 5. |
АЛМАГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Лікування станів підвищеної кислотності (гіперхлоргідрії) при захворюваннях стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки – езофагіти, грижа стравохідного отвору, ГЕРХ (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба), гострий і хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, післярезекційний гастрит і гастроанастомозит за наявності гастроезофагеального рефлюксу (печії).Профілактично для зменшення подразнюючої і ульцерогенної дії деяких лікарських засобів на слизову оболонку стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки (кортикостероїдів; піразолонових і піразолідонових похідних; похідних саліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; резерпіну, новфіліну та подібних препаратів).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 6. |
АЛМАГЕЛЬ® А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах
Показання: Гострі або хронічні запальні процеси слизових оболонок стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, діафрагмальна грижа, гострий та хронічний гастрит і гастродуоденіт, післярезекційний гастрит та гастроанастомозит.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 7. |
АЛМАГЕЛЬ® А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або поліетиленових
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення; гострий гіперацидний гастрит; хронічний гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка у фазі загострення; езофагіт; гострий дуоденіт; вторинний коліт; кишкова токсемія та ін.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 8. |
АЛМАГЕЛЬ® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконі № 1 з мірною ложкою; по 10 мл у пакетиках № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування захворювань травного тракту, які супроводжуються підвищеною або нормальною кислотністю шлункового соку та підвищеним газоутворенням.Препарат застосовувати самостійно або у комбінації з іншими лікарськими засобами при:• гастриті та дуоденіті;• виразці шлунка та дванадцятипалої кишки;• ерозіях шлунка та дванадцятипалої кишки;• гастроезофагеальній рефлюксній хворобі;• дуоденогастральному рефлюксі;• функціональній диспепсії;• метеоризмі, дискомфорті внаслідок підвищеного газоутворення.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 9. |
АЛМАГЕЛЬ® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Гастрит, дуоденіт; пептична виразка шлун ка та ДПК; пептичні ерозії; рефлюкс-езофа гіт; дуоденогастральний рефлюкс; невираз кова диспепсія; дискомфорт внаслідок під вищеного газоутворення.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 10. |
АЛМАГЕЛЬ® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах № 1; по 10 мл у пакетиках № 10, № 20
Показання: Гастрит та дуоденіт, пептичні ерозіяї та виразки, рефлюкс-езофагіт, гастроезофагеальний та дуоденогастральний рефлюкси, невиразкова диспепсія, дискомфорт внаслідок підвищеного газоутворення
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 11. |
АЛМАГЕЛЬ® Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 24
Показання: Гастроезофагеальна рефлюксна хв-ба; гос трий/хронічний гастрит; ерозії і пептичні виразки шлунка й ДПК; функціональна дис пепсія; помилки у харчуванні, прийом ме дичних препаратів, куріння, зловживання алкоголем, кавою.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 12. |
АЛТАЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки № 16
Показання: Гіперацидний гастрит, виразка шлунка і 12-палої кишки у разі наявності печії, виразка внаслідок лікування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) у разі наявності печії, невиразкова диспепсія, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 13. |
АЛТАЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія по 200 мл у флаконах
Показання: Гіперацидний гастрит, виразка шлунка і 12-палої кишки у разі наявності печії, виразка внаслідок лікування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) у разі наявності печії, невиразкова диспепсія, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 14. |
АЛТАЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки № 16
Показання: Гіперацидний гастрит, виразка шлунка і 12-палої кишки у разі наявності печії, виразка внаслідок лікування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) у разі наявності печії, невиразкова диспепсія, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 15. |
АЛТАЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія по 200 мл у флаконах
Показання: Гіперацидний гастрит, виразка шлунка і 12-палої кишки у разі наявності печії, виразка внаслідок лікування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) у разі наявності печії, невиразкова диспепсія, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 16. |
АЛЬМА-ГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування № 10х4, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 40 у контейнерах
Показання: Гострий та хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунку та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, рефлюкс-езофагіт, грижа травного отвору діафрагми та ін.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 17. |
АЛЬМА-ГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Суспензія по 90 мл у пляшках, банках; по 180 мл у флаконах
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, гострий гіперацидний гастрит, хронічний гастрит у фазі загострення, езофагіт, грижа стравоходного отвору діафрагми.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 18. |
АЛЬТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: У комплексному лікуванні:• гастритів – незалежно від характеру порушень кислотоутворюючої функції шлунка;• хронічних гастродуоденітів; • виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки;• колітів та ентероколітів.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 19. |
АЛЬТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 у банках, № 20х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: В'яжучий засіб при гострих та хронічних ентеритах, колітах (з урахуванням необхідності специфічної антибактеріальної терапії).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 20. |
АЛЮМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х3
Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні неатрофічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 21. |
АЛЮМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х3
Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні неатрофічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 22. |
АЛЮМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Симптоматична терапія захворювань шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються підвищеною кислотністю шлункового соку (гастрит, печія, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, кила стравохідного отвору діафрагми).• Як допоміжний засіб при лікуванні пептичної виразки шлунка та виразки дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 23. |
АЛЮМАГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Симптоматична терапія захворювань шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються підвищеною кислотністю шлункового соку (гастрит, печія, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, кила стравохідного отвору діафрагми).• Як допоміжний засіб при лікуванні пептичної виразки шлунка та виразки дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 24. |
АМПІЛОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Traphaco Joint Stock Company (TRAPHACO)", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 625 мг № 10х1, № 10х3, № 10х9
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 25. |
АМПІЛОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 625 мг № 10х1, № 10х3, № 10х9
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 26. |
АНРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х2 , № 8х1, № 8х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах
Показання: Усунення симптомів, спричинених підвище ною кислотністю шлункового соку, таких як печія, відчуття переповнення або тяжкість в епігастральній ділянці, метеоризм, нудо та, кисла відрижка.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 27. |
ВЕНТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 г № 50
Показання: Пептичні виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на діалізі. Для профілактики рецидивів виразки дванадцятипалої кишки та стресових виразок.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 28. |
ВЕНТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули по 2 г (1 г) у пакетиках № 50
Показання: Лікування хронічного гастриту, як допоміжний засіб для лікування виразки шлунка і дуоденальної виразки, для профілактики рецидивів дуоденальної виразки.
Вентер також рекомендований для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на д
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 29. |
ВЕНТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули по 2 г (1 г) у пакетиках № 50
Показання: Лікування хронічного гастриту, як допоміжний засіб для лікування виразки шлунка і дуоденальної виразки, для профілактики рецидивів дуоденальної виразки. Вентер також рекомендований для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на д
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 30. |
ВЕНТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 г № 50 (10х5)
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, гіперацидні гастрити.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 11
|
|
|