Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: - Пухлини яєчка (тестикулярні пухлини): для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами II-IV стадії відповідно до Міжнародної класифікації злоякісних пухлин (семіноми і несеміноми), що реагували недостатньо або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію;- карцинома яєчника: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину;- цервікальна карцинома (карцинома шийки матки): для монотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах;- рак молочної залози: для паліативного лікування задавненого резистентного або рецидивуючого раку молочної залози;- недрібноклітинні бронхіальні карциноми: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з неоперабельними або метастатичними пухлинами;- дрібноклітинна бронхіальна карцинома: для комбінованої хіміотерапії;- саркома м’яких тканин (вкл. остеосаркому і рабдоміосаркому): для моно- або комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми у разі неефективності стандартних схем лікування. Для моно- або комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії;- саркома Юїнга: для комбінованої хіміотерапії при неефективності первинного цитостатичного лікування;- карцинома підшлункової залози: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами при неефективності інших схем лікування;- неходжкінські лімфоми: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з високозлоякісними неходжкінскими лімфомами, що реагували недостатньо або взагалі не реагували напервинну терапію. Для комбінованого лікування пацієнтів з рецидивуючими пухлинами;- хвороба Ходжкіна: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з рецидивуючими або резистентними лімфомами при неефективності первинних цитостатичних схем лікування. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 Показання: - Пухлини яєчка (тестикулярні пухлини): для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами II-IV стадії відповідно до Міжнародної класифікації злоякісних пухлин (семіноми і несеміноми), що реагували недостатньо або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію;- карцинома яєчника: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину;- цервікальна карцинома (карцинома шийки матки): для монотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами (III і IV стадії відповідно до класифікації Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах;- рак молочної залози: для паліативного лікування задавненого резистентного або рецидивуючого раку молочної залози;- недрібноклітинні бронхіальні карциноми: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з неоперабельними або метастатичними пухлинами;- дрібноклітинна бронхіальна карцинома: для комбінованої хіміотерапії;- саркома м’яких тканин (вкл. остеосаркому і рабдоміосаркому): для моно- або комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми у разі неефективності стандартних схем лікування. Для моно- або комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії;- саркома Юїнга: для комбінованої хіміотерапії при неефективності первинного цитостатичного лікування;- карцинома підшлункової залози: для моно- або комбінованої хіміотерапії пацієнтів з поширеними пухлинами при неефективності інших схем лікування;- неходжкінські лімфоми: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з високозлоякісними неходжкінскими лімфомами, що реагували недостатньо або взагалі не реагували напервинну терапію. Для комбінованого лікування пацієнтів з рецидивуючими пухлинами;- хвороба Ходжкіна: для комбінованої хіміотерапії пацієнтів з рецидивуючими або резистентними лімфомами при неефективності первинних цитостатичних схем лікування. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 3 ампул у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р. Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: при бронхіальній карциномі, карциномі яєчників, пухлинах яєчок, саркомах м'яких тканин, раку молочної залози, карциномі підшлункової залози, гіпернефромі, карциномі ендометрія, злоякісних лімфомах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Неоперабельні злоякісні пухлини, чутливі до іфосфаміду: рак легені, нирки, підшлункової залози, яєчників, молочної залози, шийки матки; семинома; саркома м'яких тканин; злоякісні лімфоми. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2024 р. Виробник: СТАДАФАРМ ГмбХ (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Форма випуску: розчин для інфузій, 40 мг/мл, по 25 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Монотерапія або комбінована терапія з іншими антинеопластичними засобами для лікування неоперабельних злоякісних пухлин, чутливих до іфосфаміду, у тому числі: раку легенів, раку яєчників, раку яєчка, саркоми м’яких тканин, раку молочної залози, раку шийки матки, неходжкінських лімфом. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, або 10 мл, або 20 мл, або 30 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р. Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів:• метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома) III стадії;• гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами. Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Medac GmbH", Німеччина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах № 1 Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами. Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах № 1 Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами. Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»