Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ. (повний цикл виробництва) Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг) в ампулі; по 5 ампул у коробці; по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій 50 мг/мл; по 5 мл або 10 мл, або 20 мл розчину для ін'єкцій у флаконах; по 1 флакону у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл; по 5 мл або 10 мл у флаконі по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл розчину у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 5 мл, 10 мл, 20 мл або 100 мл розчину у флаконі, по 1 флакону у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Індія Форма випуску: розчин для ін'єкцій або для інфузій 50 мг/мл; по 5 мл (250 мг ), по 10 мл (500 мг), по 20 мл (1000 мг), по 50 мл (2500 мг), по 100 мл (5000 мг) розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2024 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р. Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2021 р. Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) у флаконах № 1, 10 мл (500 мг) у флаконах № 1, 20 мл (1000 мг) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р. Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Індія Форма випуску: розчин для ін`єкцій або інфузій 50 мг/мл по 250 мг/5 мл, або 500 мг/10 мл, або 1000 мг/20 мл, або 2500 мг/50 мл, або 5000 мг/100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2020 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: Наньтун Цзіньхуа Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків/ТОВ "ОНКО ДЖЕНЕРІКС", м. Донецьк, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, по 5 мл, 10 мл, 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: РуДонг ФенгЛі Кемікал Фекторі, Китай Форма випуску: Порошок (кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 450; по 20 мл у флаконах in bulk № 312; по 100 мл у флаконах in bulk у флаконах № 60 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 450 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування раку молочної залози і колоректального раку (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами). Лікування раку шлунка, раку голови та шиї і раку підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Паліативна моно- або комбінована хіміотерапія злоякісних новоутворень, зокрема колоректального раку і раку молочної залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 100 мл (5000 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина) Показання: Лікування раку молочної залози і колоректального раку (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами). Лікування раку шлунка, раку голови та шиї і раку підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10 Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: Nantong Jinghua Pharmaceutical Co. Ltd., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у двох пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1, № 10; по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Паліативна моно- або комбінована терапія ряду злоякісних пухлин, таких як рак стравоходу, рак шлунка, рак підшлункової залози, гепатоцелюлярний рак та метастази у печінку, рак анального відділу прямої кишки, колатеральна карцинома, рак яєчників, шийки матки, молочної залози, сечового міхура, передміхурової залози, пухлини голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Nantong Haiers Pharmaceutical Co.Ltd, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових двошарових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Medac GmbH", Німеччина) Показання: Паллиативная моно- и комбинированная терапия рака толстой и прямой кишки; рака молочной железы, пищевода, желудка, поджелудочной железы; первичного рака печени, рака яичников, рака шейки матки, мочевого пузыря; злокачественных новообразований головы и ше Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Medac GmbH, Німеччина) Показання: Паллиативная моно- и комбинированная терапия рака толстой и прямой кишки; рака молочной железы, пищевода, желудка, поджелудочной железы; первичного рака печени, рака яичников, рака шейки матки, мочевого пузыря; злокачественных новообразований головы и ше Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»