Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ДМВ Інтернешнл БВ, Нідерланди Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових паперових мішках з поліетиленовою вставкою для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ДМВ Інтернешнл БВ, Нідерланди Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових паперових мішках з поліетиленовою вставкою для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Friesland Foods Domo, Нідерланди Форма випуску: Порошок кристалічний (допоміжна речовина) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Friesland Foods Domo", Нідерланди Форма випуску: Порошок кристалічний (допоміжна речовина) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Юрія-Фарм" Форма випуску: розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл в пляшках Показання: Для поліпшення капілярного кровотоку з метою профілактики та лікування травматичного, операцiйного, гемолiтичного, токсичного і опiкового шоку, при гострiй крововтратi, опiковiй хворобi; iнфекцiйних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією, при загостренні хронiчного гепатиту; сепсисі; для передоперацiйної пiдготовки та в пiсляоперацiйний перiод; для поліпшення артеріального і венозного кровообігу; для корекції кислотно-основного стану; для часткового покриття потреби у вуглеводах, при порушеннях утилізації глюкози; як засіб для покриття потреби організму в калоріях у рамках парціального та повноцінного парентерального живлення. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: сироп 3,335 г/5 мл по 100 мл або 200 мл у флаконах полімерних; по 1 флакону в пачці з картону*. *(можливе додаткове вкладання в пачку мірного пристрою); по 2 мл, 5 мл у контейнерах однодозових; по 10 контейнерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2018 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або 200 мл у флаконах полімерних; по 1 флакону в пачці* з картону *(можливе додаткове вкладання в пачку мірного пристрою); по 2 мл, 5 мл у контейнерах однодозових; по 10 контейнерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах полімерних № 1 в пачці (можливе додаткове вкладання в пачку мірного пристрою); по 2 мл або по 5 мл у контейнерах одноразових № 10 у пачці Показання: • Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику. • Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні). • Портосистемна печінкова енцефалопатія (PSE): лікування і профілактика печінкової коми і прекоми. Фармакотерапевтична група: Проносні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Inalco S.p.A., Італія) Показання: Запор (для відновлення фізіологічного ритму випорожнення кишечника) та стани, які потребують полегшення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику). Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової прекоми і коми. Цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах скляних або пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Inalco S.p.A.", Італія) Показання: Печінкова (порто-системна) енцефалопатія; сальмонельоз, лікування бацилоносіння; дисбактеріоз кишечнику; хронічний запор; гіперхолістеринемія; інтоксикація різної етіології. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника «Inalco S.p.A.», Італія) Показання: Запор (для відновлення фізіологічного ритму випорожнення кишечника) та стани, які потребують полегшення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику). Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової прекоми і коми. Цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок оральний, 9,5 г/10 г по 10 г у пакетиках № 10 Показання: Регуляція фізіологічного ритму кишечнику. Лік-ня/проф-ка печінкової коми і прекоми. Стани, що потребують послаблення дефека ції (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику). Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: сироп, 670 мг/мл, по 100 мл або по 200 мл в банці; по 1 банці разом з мірним стаканчиком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна Форма випуску: сироп, 670 мг/мл, по 100 мл у флаконах полімерних з кришкою з контролем першого відкриття; по 1 флакону з дозуючим пристроєм у картонній коробці; по 200 мл у флаконах полімерних з кришкою з контролем першого відкриття; по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: сироп, 670 мг/мл; по 200 мл або по 300 мл або по 500 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2023 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна Форма випуску: сироп, 670 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Сироп, 670 мг/мл по 200 мл у банках з кришкою № 1 разом з мірним стаканчиком (фасування із форми in bulk фірми-виробника Фрезеніус Кабі Австрія ГмБХ, Австрія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: Даніфарм А/С, Данія Форма випуску: Рідина (субстанція) у пластикових барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р. Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH"для"IMC Ostrava" a.s., Австрія/Чеська Республіка Форма випуску: Сироп in bulk по 750 кг у пластикових контейнерах або у поліетиленових бочках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Сироп in bulk по 750 кг у пластикових контейнерах або у поліетиленових бочках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: "Inalco S.p.A.", Італія Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл in bulk по 250 кг у бочках або по 1250 кг у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р. Виробник: Іналко С.п.А., Італія Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл in bulk по 250 кг у бочках або по 1250 кг у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: "Хефасаар", Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Сироп, 650 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл у пляшці № 1 разом з мірною чашкою Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Осмотичні проносні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.04.2018 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Сироп, 670 мг/мл in bulk по 250 л у бочках, по 750 л у контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: сироп, 670 мг/мл, по 100 мл або по 200 мл, або по 500 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є Форма випуску: таблетки по 100 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----