Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є Форма випуску: таблетки по 200 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є Форма випуску: таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є Форма випуску: таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 15х2 Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 15х2 Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2019 р. Виробник: Ципла Лтд., Індія Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 із ПЕТ і комплект, що містить поліпропіленовий шприц об'ємом 2 мл для перорального дозування та поліетиленовий перехідний пристрій (канюлю) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1 Показання: Застосовують разом із зидовудином у до рослих та дітей при прогресуючому імуно дефіциті, пов'язаному з інфікуванням віру сом імунодефіциту людини. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг по 60 таблеток у пластиковому контейнері з кришечкою та з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: розчин оральний, 10 мг/мл по 240 мл у банці; по 1 банці разом з шприцом місткістю 10 мл у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, по 60 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2021 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин оральний, 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: таблетки по 150 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 6 контурних чарункових упаковок у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2020 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин оральний, по 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у контейнері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: Аньхой Біохем Юнайтед Фармасьютікал Ко., ЛТД., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р. Виробник: Шиджяжуанг Лонзеал Фармасьютікалс Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Розчин оральний, 10 мг/мл по 240 мл у банках з кришкою № 1, разом з шприцом місткістю 10 мл Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----