Виробник: ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання) Форма випуску: таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання) Форма випуску: таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2022 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2022 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 900 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 900 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50 Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50 Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: "RPG Life Sciences Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50 Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Гіпертонічний криз. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Виробник: Дженефарм СА, Греція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Дженефарм СА, Греція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Турку/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо, Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія Форма випуску: Розчин оральний, 667 мг/мл по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах Показання: Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.Стани, що потребують послаблення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику).Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг по 1 флакону з порошком; по 1 флакону або по 10 флаконів у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/1 мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах № 1 Показання: Атонія кишечнику , запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/1 мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах № 1 Показання: Атонія кишечнику , запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2+12 мл № 1; 120 мл № 2+24 мл № 1; 50 мл № 2+10 мл № 1; 100 мл № 2+20 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція) Показання: Для визначення лактатдегідрогенази в біологічних рідинах. Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Гестагени
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг по 28 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пакеті з ламінованої алюмінієвої фольги; по 1 або 3 пакети разом з картонним футляром для зберігання блістера в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Исток-Плюс" Форма випуску: порошок для орального застосування; по 5 г у саше, по 20 саше у картонній коробці; по 10 г у саше, по 15 саше у картонній коробці; по 200 г у контейнері пластмасовому; по 500 г у контейнері пластмасовому Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для орального та місцевого застосування по 2, або по 3, або по 5 доз у флаконах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 7 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р. Виробник: Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 4 г № 10 (1х10) у пакетиках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2018 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антидіарейні мікробні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р. Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія Форма випуску: Порошок для приготування оральної суспензії по 4 г у пакетиках № 10 Показання: Хр. коліти різної етіології; після гостр.кишко вих інфекцій, при наявності дисфункції ШКТ або виділенні патогенних/умовно-патоген них бактерій; при неспецифічних запальних захв-нях геніталій, у вагітних із порушен ням чистоти вагінального секрету до III- Фармакотерапевтична група: Пробіотики »»