Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №10 Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50 Показання: Секретолітична терапія при гострих/хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2011 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Boeringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій по 2 мл (15 мг) в ампулах № 10 Показання: Респіраторний дистрес-синдром (РДС) у недоношених і новонароджених дітей. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція Форма випуску: сироп, 30 мг/5 мл, по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті з пластиковим мірним ковпачком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: Дельфарм Реймc, Франція Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл, 200 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія Форма випуску: сироп, 15 мг/5 мл, по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті з пластиковим мірним ковпачком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2018 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконі в комплекті з пластиковим мірним ковпачком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Муколітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: капсули з пролонгованою дією по 75 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2022 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: капсули з пролонгованою дією по 75 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Капсули з пролонгованою дією по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Капсули з пролонгованою дією, по 75 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 20, № 50 Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл по 4 мл у флаконах № 1, № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: Дельфарм Реймс, Франція Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20 у блістерах Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової оболонки горла Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія Форма випуску: спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у скляному балончику з дозуючим пристроєм; по 1 балончику в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику № 1 з дозуючим пристроєм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику № 1 з дозуючим клапаном Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2011 р. Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном № 1 Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном Показання: Для усунення набряклості слизової носа, пов’язаної із інфекційно-запальними захворюваннями. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Виробник: ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання) Форма випуску: таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання) Форма випуску: таблетки сублінгвальні № 40: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----