Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 272. |
ТРИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення напа-дів стенокардії (як монотерапія або у комбінації з іншими лікарськими засобами).Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження (запа-морочення, шум у вухах, зниження слуху).Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 273. |
ТРИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Кардіологія: тривале лікуваня ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії) в монотерапії або в комбінації з іншими лікарськими засобами. Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічної природи (запаморочення, шум у ву
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 274. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічногопоходження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 275. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг іn bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки іn bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 276. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у блістерах
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра). Триметазидин застосовують при лікуванні хворих на ішемічну хворобу серця для тривалої профілактики нападів стенокардії. Препарат призначають як монотерапевтичний засіб або в комбінації з іншими ліками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 277. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньєра і ураженні мозкових судин, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 278. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 279. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньєра і ураженні мозкових судин, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 280. |
ТРИМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або у комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 281. |
ТРИМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Кардіологія: лікування ішемічної хвороби серця, профілактика виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 282. |
ТРИМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Кардіологія: лікування ішемічної хвороби серця, профілактика виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 283. |
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах у коробці з картону
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 284. |
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Профілактика нападів стенокардії в моно терапії або в комбінації з іншими препара тами; кохлеарно-вестибулярні розлади іше мічного походження; хоріоретинальні розла ди з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 285. |
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" та "ANPHARM Sp.Akc." для "Les Laboratoires Servier", Польща/Францiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походження; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 286. |
ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 287. |
ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30х1, № 30х2
Показання: Кардіологія: довготривале лік-ня ІХС, проф- ка нападів стенокардії. ЛОР: лік-ня кохлеар но-вестибулярних порушень ішемічного походження. Офтальмологія: хоріоретиналь ні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 288. |
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії. Офтальмологія: хоріоретинальні порушення з елементами ішемії. Отоларингологія: лікування вестибулярно- кохлеарних порушень,спричинених ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 289. |
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії. Офтальмологія: хоріоретинальні порушення з елементами ішемії. Отоларингологія: лікування вестибулярно- кохлеарних порушень,спричинених ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 290. |
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походження; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 291. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 24 (12х2), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, що включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту та блювання.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, що включають запаморочення, шум у вухах (тинітус), головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам’яті та нездатності зосереджуватися.Підримуюче лікування при симптомах периферичних судинних розладів, що включають хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, трофічні порушення, трофічні та варикозні виразки, парестезії, нічні спазми у кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 292. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5), № 50 (50х1)
Показання: Цинаризин застосовують для: підтримуючого лікування при симптомах лабіринтних порушень: запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота та блювання; профілактики кінетозів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 293. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х5 у блістерах
Показання: Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені. Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах, васкулярні головні болі, проблеми спілкування, дратівливість, порушення пам'яті і нездатність до концентрації уваги. Підтримуюче лікування при симптомах периферичних васкулярних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, порушення мікроциркуляції, трофічні й варикозні виразки, парестезію, нічні спазми в кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 294. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 12х2, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень приферичного кровообігу
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 295. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 12х2, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень приферичного кровообігу
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 296. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 50 (10х5), № 50
Показання: Запаморочення, стани напівнепритомності, шум у вухах, морська хвороба, хвороба руху, порушення мозкового кровообігу та порушення живлення кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 297. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 4000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 298. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 299. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 300. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічні порушення мозкового і периферичного кровообігу, пов'язані з гіпертонічною хворобою і церебральним атеросклерозом; вестибулярні розлади, морська/повітряна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11
|
|
|