Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 636.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
272.  КОРАРГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як додатковий до базисної терапії засіб у комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця, кардіоміопатій різного генезу, артеріальної гіпертензії, а також у комплексній терапії патологічних станів, які характеризуються порушеннями метаболізму міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
273.  КОРАРГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Як додатковий до базисної терапії засіб у комплексному лікуванні станів, які супроводжуються дисфункцією ендотелія-ішемічної хвороби серця, кардіоміопатій різного генезу, артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
274.  КОРАРГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Як додатковий до базисної терапії засіб у комплексному лікуванні станів, які супроводжуються дисфункцією ендотелія - ішемічної хвороби серця, кардіоміопатій різного генезу, артеріальної гіпертензії, а також у комплексній терапії патологічних станів, які характеризуються порушеннями метаболізму міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
275.  КОРИЛІП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АЛЬТФАРМ", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Препарат застосовують дітям у складі комплексної терапії при• станах, що супроводжуються тканевою гіпоксією та інтоксикацією (хронічні соматичні захворювання, бактеріальні та вірусні інфекції);• астенії;• гіпотрофії;• стресі, інтенсивному фізичному та розумовому навантаженні.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
276.  КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Beresh Co Ltd", Угорщина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дефіцит мікроелементів або патологічні стани, що вимагають додаткового введення мінеральних речовин: застуда, грип, недостатнє харчування, підвищене фізичне навантаження, стомлюваність, відсутність апетиту, безсоння тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
277.  КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Дефіцит мікроелементів або патологічні стани, при яких необхідне додаткове застосування мінеральних речовин:• для підтримки діяльності імунної системи, опірності організму або у випадках зниження останньої, наприклад, при застуді, грипі;• у разі недостатнього харчування (наприклад, спеціальні дієти, в тому числі і дієти при цукровому діабеті, дієти для схуднення, у разі вегетаріанського харчування), а також при підвищеному фізичному навантаженні;• у разі підвищеної стомлюваності, відсутності апетиту, млявості, слабкості, безсоння, а також для прискорення реабілітації після захворювань, хірургічних втручань;• як додаткова терапія для поліпшення загального стану і самопочуття пацієнтів з онкологічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
278.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 2,05 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Для місцевого лікування у складі комплексної терапії інфікованих ран, що погано гояться, виразок гомілки, пролежнів, нориць, а також для прискорення загоєння звичайних ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
279.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Гель, 1,027 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Усі форми вугрів мало вираженого і середнього ступеня, в першу чергу для місцевого лікування комедонів і папульозно-пустульозних вугрів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
280.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 2,05 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею
Показання: У складі комплексної терапії при погано загоюваних, інфікованих ранах, виразках гомілки, пролежнях, норицях, а також для прискорення нормального загоєння ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
281.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Місцеве лікування всіх легких і середньо-тяжких форм вугрів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
282.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Місцеве лікування всіх легких і середньо-тяжких форм вугрів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
283.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 2,05 мг/мл по 10 мл (20,5 мг) у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування у комплексній терапії інфікованих ран, що довго не загоюються, виразок гомілки, пролежнів, свищів; прискорення нормального загоєння ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
284.  КУРІОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл (2.05 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування у комплексній терапії інфікованих ран, що довго не загоюються, виразок гомілки, пролежнів, свищів; прискорення нормального загоєння ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
285.  ЛЕЙКОСТИМ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Йорданія/Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/0,1 мл по 0,3 мл (75 мкг), або по 0,6 мл (150 мкг), або по 1,2 мл (300 мкг) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії та клінічних наслідків нейтропенії; мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферійної крові, а також після мієлосупресивної терапії для прискорення відновлення гемопоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
286.  ЛЕСПЕФРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл у флаконах № 1 або банках № 1
Показання: Препарат застосовують дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
287.  ЛІВІАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 40 г у балонах № 1
Показання: Лікування опіків та ран, які потребують знеболення та прискорення процесу загоєння, розвитку грануляцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
288.  ЛІВІАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г, або по 40 г, або 50 г у балонах
Показання: Опіки та рани.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
289.  ЛІНЧІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вторинні імунодефіцити при різних захворюваннях (у тому числі при гострих респіраторних захворюваннях, хламідійних і трихомонадних уретритах, хронічних пієлонефритах, простатитах, хронічних бронхітах, при частих загостреннях запальних захворювань різного генезу в анамнезі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
290.  ЛІПОНОРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60
Показання: У рамках комплексної програми для зниження надмірної маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
291.  ЛІПОНОРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5)
Показання: Зниження маси тіла шляхом пригнічення апетиту, нормалізації обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
292.  МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Рани, які тривало не загоюються, повільно гранулюються та епітелізуються, трофічні виразки та пролежні. Псоріаз. Дистрофічні запальні форми пародонтиту та виразкові ураження слизової оболонки ротової порожнини та ясен.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
293.  МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішного застосування 2 % по 25 г у тубах
Показання: Тривалі, повільно гранулюючі та епітелізуючі рани шкіри, трофічні виразки і пролежні; дистрофічні запальні форми пародонтозу та виразки слизової оболонки ротової порожнини і ясен
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
294.  МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішного застосування 2 % по 25 г у тубах
Показання: Тривалі, повільно гранулюючі та епітелізуючі рани шкіри, трофічні виразки і пролежні; дистрофічні запальні форми пародонтозу та виразки слизової оболонки ротової порожнини і ясен
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
295.  МАММОЛЕПТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Хербапекс (груп) Ко. Лтд., провінції Ляонін, Китай
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Комплексне лікування фіброзно-кистозної мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
296.  МАММОЛЕПТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Liaodung" Pharmaceutical factory, Китай
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Симптоматичний засіб при лікуванні фіброзно-кістозної мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
297.  МЕТАМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: У складі комплексної терапії:– ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність, дисгормональна кардіоміопатія);– гострих і хронічних порушень мозкового кровообігу (інсульт, цереброваскулярна недостатність);– фізичного перевантаження (у т.ч. у спортсменів);– синдрому абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму);– гемофтальму, крововиливів у сітківку різної етіології;– тромбозу центральної вени сітківки та її галузей;– ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
298.  МЕТАМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках
Показання: У складі комплексної терапії: - ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність); - кардіалгії на фоні дистрофії міокарда, дисгормональної кардіоміопатії; - порушення мозкового кровообігу (інсульт, цереброваскулярна недостатність);- зниження розумової та фізичної працездатності;- синдрому абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною тера-пією алкоголізму);- фізичного перевантаження, в тому числі у спортсменів; - гострих порушеннь кровобігу у сітківці ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
299.  МЕТАМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл (500 мг) в ампулах № 10
Показання: Ішемічні порушення мозкового кровообігу. Цереброваскулярна недостатність. У складі комплексного лікування дистрофічних хвороб серця, кардіалгії на фоні дистрофії міокарда. Зниження фізичної працездатності (зокрема в спортсменів).Дисциркуляторна енцефалопатія. Післяопераційний період (для прискорення реабілітації). Хронічний алкоголізм, купірування синдрому абстиненції.Інфекційно-алергічна бронхіальна астма та хронічний бронхіт, хронічні обструктивні захворювання легенів (як імуномодулятор у складі комбінованої терапії). Захворювання очей, що пов'язані з патологією судин очного дна, дистрофією сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
300.  МЕТАМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічні порушення мозкового кровообігу. Цереброваскулярна недостатність. У складі комплексного лікування дистрофічних хвороб серця, кардіалгії на фоні дистрофії міокарда. Зниження фізичної працездатності (зокрема в спортсменів).Дисциркуляторна енцефалопатія. Післяопераційний період (для прискорення реабілітації). Хронічний алкоголізм, купірування синдрому абстиненції.Інфекційно-алергічна бронхіальна астма та хронічний бронхіт, хронічні обструктивні захворювання легенів (як імуномодулятор у складі комбінованої терапії). Захворювання очей, що пов'язані з патологією судин очного дна, дистрофією сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 22