Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2971. |
ОСТЕОГЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; сенільний остеопороз; вторинний остеопороз внаслідок: кортикостероїдного лікування, гепаринової терапії, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2972. |
ОСТЕОГЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; сенільний остеопороз; вторинний остеопороз внаслідок: кортикостероїдного лікування, гепаринової терапії, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2973. |
ОСТЕОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Sicomed S.A.", Румунія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 20
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, що пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2974. |
ОСТЕОКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 8 (8х1), № 30 (15х2), № 90 (15х6)
Показання: • Дефіцит кальцію та вітаміну Д3, пов’язаний із неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування, коли надходження кальцію та вітаміну Д3 з їжею є недостатнім;• підвищена потреба кальцію та вітаміну Д3 в організмі під час вагітності та в період годування груддю, а також дітям віком від 12 років у період інтенсивного росту;• профілактика остеопорозу та як доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2975. |
ОСТЕОКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Vitabiotics Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 30
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2976. |
ОСТЕОКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 8, № 30, № 90
Показання: Дефіцит кальцію та вітаміну D, пов'язані з неповноцінною дієтою та/або з порушенням харчування; підвищена потреба організму в кальції у дітей старше 12 років у період інтенсивного росту; доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2977. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2978. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 35 мг № 4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2979. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки 70 мг № 4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2980. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2981. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 35 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2982. |
ОСТЕОФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2983. |
ОФТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 2,5 мг/г по 10 г у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту та синдрому сухих очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2984. |
ОФТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 2,5 мг/г по 10 г у флаконах
Показання: Сухий кератокон'юнктивіт та захворювання, які супроводжуються синдромом сухого ока.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2985. |
ОФТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG" для "Santen OY", Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Гель очний по 10 г (2.5 мг/г) у флаконах
Показання: Сухий кератокон'юнктивіт, симптоматичне лікування сухості очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2986. |
ОФТАЛЬМОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин іригаційний по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Для зрошення у процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції екстракції катаракти з імплантацією інтраокулярної оптичної лінзи. Також застосовується для промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2987. |
ОФТАЛЬМОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин іригаційний по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Зрошення в процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції; промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2988. |
ОФТАЛЬМОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин іригаційний по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Зрошення в процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції; промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2989. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних або алергічних захворювань кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2990. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Негнійні форми кон'юнктивіту, кератиту, блефариту та дерматиту; крайова виразка та поверхневе ушкодження рогівки; зменшення набряку та запалення та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2991. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1; у флаконі з крапельницею та ковпачком з кільцем контролю першого відкриття № 1
Показання: Негнійні форми кон’юнктивіту, кератиту, кератокон’юнктивіту, блефариту, особливо алергічного походження; ірит, іридоцикліт;- крайова виразка і поверхневі ушкодження рогівки різної етіології (хімічні, фізичні або імунні механізми);-для зменшення набряку і запалення у післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2992. |
ОФТОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Сухий кератокон’юнктивіт, синдром «сухого ока» (почервоніння, подразнення та відчуття дискомфорту в оці (очах), спричинені зменшенням продукування або відсутністю секрету слізних залоз).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2993. |
ОФТОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Сухий кератокон'юнктивіт та інші захворювання, що супроводжуються синдромом сухого ока.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2994. |
ПАМИРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2995. |
ПАМИРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 60 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2996. |
ПАМИРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2997. |
ПАМИРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 60 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2998. |
ПАМИРЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба; гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; кісткова хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2999. |
ПАМИРЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 60 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба; гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; кісткова хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3000. |
ПАМІДРІЯ - 60 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Лофілізат для розчину для інфузій по 60 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань у дорослих, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: – гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами;– метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома);– хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1 . . . 95, 96, 97, 98, 99, [100], 101, 102, 103, 104, 105 . . . 149
|
|
|