Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2971. |
МАКОКС 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 500, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2972. |
МАКРОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг, 750 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лтд", Індія)
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2973. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2974. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2975. |
МАКРОЗИД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2976. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2977. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2978. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, спричинені мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealyticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, спричинені чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, спричинені бактеріями Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2979. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2980. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2981. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2982. |
МАКСВІРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м. Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30, № 60
Показання: Лечение хронического гепатита С только в составе комбинированной терапии с пегинтерфероном альфа-2b (взрослые в возрасте от 18 лет) или интерфероном альфа-2b (взрослые, дети в возрасте от 3 лет) при наличии компенсированного заболевания печени.Пациенты, ранее не получавшие лечение альфа-интерферонами.Взрослые: в комбинации с пегинтерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b при наличии повышенных уровней АЛТ и HCV-PHK в сыворотке крови.Дети в возрасте от 3 лет: в комбинации с интерфероном альфа-2b при наличии HCV-РНК в сыворотке крови.Пациенты с рецидивом после лечения альфа-интерферонами.Взрослые: в комбинации с пегинтерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b, которые получали монотерапию альфа-интерфероном с положительным эффектом (нормализацией АЛТ в конце лечения), но с последующим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2983. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2984. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2985. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2986. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2987. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2988. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2989. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2990. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2991. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2992. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2993. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2994. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2995. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2996. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2997. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2998. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2999. |
МАКСИЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3000. |
МАКСИЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 95, 96, 97, 98, 99, [100], 101, 102, 103, 104, 105 . . . 219
|
|
|