Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3001. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Бронхіальна астма;• хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень);• легенева гіпертензія;• синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3002. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень); інші захворювання легень з явищами бронхообструкції; легенева гіпертензія; апное уві сні.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3003. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3004. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Уніфарм" (відповідальний за весь виробничий процес, крім випуску серії)/АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії), Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування і профілактика бронхіальної астми, хронічного бронхіту та емфіземи легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3005. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, емфізема легень, синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3006. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, емфізема легень, синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3007. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Уніфарм", Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50
Показання: Тривале лікування бронхіальної астми, оборотні спастичні стани при хронічній обструктивній хворобі легенів і емфіземі легень.Застосовують самостійно або в комбінації з іншими бронходилатуючими препаратами (агоністами бета-2-адренорецепторів); в комбінації з глюкокортикоїдами для зменшення дози останніх. Особливо підходить цей лікарський засіб для редукування нічних нападів бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3008. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40
Показання: Лікування всіх видів астми у дітей і дорослих, хронічного обструктивного бронхіту, емфіземи легенів, легеневої гіпертензії при хронічному "легеневому серці"
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3009. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40
Показання: Лікування всіх видів астми у дітей і дорослих, хронічного обструктивного бронхіту, емфіземи легенів, легеневої гіпертензії при хронічному "легеневому серці"
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3010. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40
Показання: Всі види астми у дітей і дорослих, хронічні обструктивні захворювання легень, емфізема легень, легенева гіпертензія при хронічному “легеневому серці”, центральні порушення дихання під час сну (нічне пароксизмальне апное).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3011. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40
Показання: Всі види астми у дітей і дорослих, хронічні обструктивні захворювання легень, емфізема легень, легенева гіпертензія при хронічному “легеневому серці”, центральні порушення дихання під час сну (нічне пароксизмальне апное).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3012. |
ТЕОФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Державне хіміко-фармацевтичне підприємство "ІнтерХім-1" НАН України, м. Одеса/ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 12 кг або по 30 кг у пакеті з плівки поліетиленової
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3013. |
ТЕОФЕДРИН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3014. |
ТЕОФЕДРИН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника ДХФП ІнтерХім-1 НАН України)
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3015. |
ТЕОФЕДРИН ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3016. |
ТЕОФЕДРИН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3017. |
ТЕОФЕДРИН-НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових та безчарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування бронхіальноїастми, гострого обструктивного бронхіту
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3018. |
ТЕОФІЛІН-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 15 у стріпах
Показання: Симптоматичне лікування та профілактика бронхоспазмів, обумовлених бронхіальною астмою, хронічними бронхітами та емфіземою.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3019. |
ТЕОФІЛІН-300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 15 у стріпах
Показання: Симптоматичне лікування та профілактика бронхоспазмів, обумовлених бронхіальною астмою, хронічними бронхітами та емфіземою.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3020. |
ТЕССИРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика атеротромбозу у дорослих: • пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – через 7 днів, але не пізніше 6 місяців після виникнення) або у хворих зі встановленими захворюваннями периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• пацієнтів із гострим коронарним синдромом: - із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів зі встановленим стентом при черезшкірному коронарному втручанні, в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у пацієнтів, які отримували медикаментозне лікування і яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3021. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних по рушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан піс ля гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3022. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3023. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3024. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo" на заводі "Sanofi-Synthelabo S.A.", Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3025. |
ТИКЛОПІДИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3026. |
ТИКЛОПІДИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3027. |
ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3028. |
ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3029. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: виробник in bulk: "Doppel Farmaceutici S.r.l."; виробник кінцевого продукту: "Merckle GmbH"/ratiopharm GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3030. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л./Меркле ГмбХ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1 . . . 96, 97, 98, 99, 100, [101], 102, 103, 104, 105, 106 . . . 114
|
|
|