Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3061. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3062. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3063. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3064. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3065. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3066. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3067. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3068. |
РАДЕДОРМ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/АВД. фарма ГмбХ & Co. KG, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Розлади сну у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3069. |
РАДЕДОРМ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Недостатня тривалість нічного сну; блискавичні кивкові салаамові судоми у немовлят та маленьких дітей.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3070. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3071. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3072. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3073. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3074. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3075. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3076. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3077. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3078. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3079. |
РАПІДУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:- біль низької та помірної інтенсивності;- остеоартрит;- ревматоїдний артрит,а також:- біль при посттравматичному запальному процесі;- в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;- у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;- біль у хребті;- позасуглобові прояви ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3080. |
РАПІДУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:- біль низької та помірної інтенсивності;- остеоартрит;- ревматоїдний артрит,а також:- біль при посттравматичному запальному процесі;- в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;- у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;- біль у хребті;- позасуглобові прояви ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3081. |
РАПІТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 120 мл у флаконах № 1 з мірним ковпачком
Показання: Симптоматичне лікування сухого непродуктивного кашлю при фарингіті, ларингіті, трахеїті, трахеобронхіті, грипі, бронхіальній астмі, емфіземі легень, хронічному обструктивному бронхіті, при алергічних та інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, а також при пухлинах легень.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 3082. |
РАПІТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування сухого непродуктивного кашлю при фарингіті, ларингіті, трахеїті, трахеобронхіті, грипі, бронхіальній астмі, емфіземі легень, хронічному обструктивному бронхіті, при алергічних та інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, а також при пухлинах легень.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 3083. |
РАПТЕН 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні зах-ня суглобів; ревматичні зах-ня м'яких тканин; больовий с-м у хребті, невралгії, міалгії; больовий с-м і запалення після операцій і травм; ниркова та жовчна коліки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3084. |
РАПТЕН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Запальні/дегенеративні захв-ня суглобів; ревматичні захв-ня м'яких тканин;больо ві симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больо вий син-м, запалення після операцій/травм.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3085. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування (максимум 2 тижні) таких гострих захворювань:– посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;– післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;– біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит;– больові синдроми з боку хребта;– ревматичні захворювання позасуглобових тканин;– як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Тільки дорослим пацієнтам:– напади мігрені з або без передвісників. Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Раптен Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3086. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Драже по 50 мг №10
Показання: Післятравматичний біль, запалення і набряк; больовий синдром та запалення у гінекології; больовий синдром у хребті; ревматичні захворювання м'яких тканин; запальні та дегенеративні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3087. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Драже по 50 мг №10
Показання: Післятравматичний біль, запалення і набряк; больовий синдром та запалення у гінекології; больовий синдром у хребті; ревматичні захворювання м'яких тканин; запальні та дегенеративні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3088. |
РАПТЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20
Показання: Запальні/дегенеративні форми ревматич них захв-нь, больові синдроми з локалізаці єю у хребті, несуглобовий ревматизм. Пост травматичні і післяопераційні больові син- ми із запаленням та набряками. Гінекологі чні захв-ня з больовим син-ом/запаленням. Гост
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3089. |
РЕБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Paris-Dakner Microspherules Pvt.Ltd." для "Ordain Healthсare Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3090. |
РЕБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ПАРИС-ДАКНЕР МАЙКРОСФЕРУЛЕС ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 98, 99, 100, 101, 102, [103], 104, 105, 106, 107, 108 . . . 138
|
|
|