Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3091. |
РЕВМАЛІН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 25 г або по 45 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, ревматичні ураження м'яких тканин; остеохондроз хребта, радикуліт; міалгія, невралгія; травми; післяопераційні та посттравматичні набряки м'яких тканин, біль у м'язах та суглобах, cпричинений фізичними навантаженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3092. |
РЕВМАЛІН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 25 г або по 45 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, ревматичні ураження м'яких тканин; остеохондроз хребта, радикуліт; міалгія, невралгія; травми; післяопераційні та посттравматичні набряки м'яких тканин, біль у м'язах та суглобах, спричинений фізичними навантаженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3093. |
РЕВМОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія остеоартриту, ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту. Рішення про призначення селективного інгібітору циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) повинно ґрунтуватися на оцінці індивідуальних сукупних ризиків для кожного пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3094. |
РЕВМОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3095. |
РЕВМОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3096. |
РЕВМОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та короткочасне симптоматичне лікування ревматоїдного артриту, болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів), анкілозуючого спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3097. |
РЕВМОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартроз), ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3098. |
РЕВМОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартроз), ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3099. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Тблетки по 15 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах, артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях; ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3100. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах, артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях; ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3101. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім - Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартрит), ревматоїд ний артрит, анкілозуючий спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3102. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3103. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3104. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.25 мг № 210
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3105. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 21
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3106. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 21
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3107. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 21
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3108. |
РЕКОКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Початкове та короткотривале симптоматичне лікування: ревматоїдного артриту; болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3109. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація упродовж хірургічних та діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3110. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/Сантен Оу, Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення в загальну анестезію та її підт римка. Седація пацієнтів, які перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії. Седація впродовж хірур гічних та діагностичних процедур під регіо нальною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3111. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримання загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною або місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3112. |
РЕКОФОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення (20 мг/мл) по 10 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Підтримка загальної анестезії; седація при хірургічних та діагностичних процедурах під регіональною чи місцевою анестезією
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3113. |
РЕКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:– епізодів глибокої депресії;– обсесивно-компульсивних розладів (ОКР);– панічних розладів з і без агорафобії;– соціального тривожного розладу/соціальної фобії;– генералізованого тривожного розладу;– посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3114. |
РЕКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Депресія різної етіології, в т.ч. стани, що супроводжуються занепокоєнням; обсесивно-компульсивні розлади; панічні розлади; синдром соціофобії
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3115. |
РЕКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Депресія: пароксетин показаний для лікування симптомів та профілактики рецидивів депресії різної етіології, у т. ч. стану, що супроводжується занепокоєнням. Обсесивно-компульсивні розлади (синдром нав’язливості): лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивних розладів (синдрому нав’язливості). Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії. Синдром соціофобії: лікування та профілактика рецидивів.Посттравматичні стресові розлади: лікування посттравматичних стресових розладів (тривожна відповідь на травматичні події, небезпечні для життя ситуації та катастрофи).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3116. |
РЕКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресія різної етіології, в т.ч. стани, що супроводжуються занепокоєнням; обсесивно-компульсивні розлади; панічні розлади; синдром соціофобії
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3117. |
РЕКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресія: пароксетин показаний для лікування симптомів та профілактики рецидивів депресії різної етіології, у т. ч. стану, що супроводжується занепокоєнням. Обсесивно-компульсивні розлади (синдром нав’язливості): лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивних розладів (синдрому нав’язливості). Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії. Синдром соціофобії: лікування та профілактика рецидивів.Посттравматичні стресові розлади: лікування посттравматичних стресових розладів (тривожна відповідь на травматичні події, небезпечні для життя ситуації та катастрофи).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3118. |
РЕЛАДОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах
Показання: Порушення сну:– безсоння на фоні емоційних розладів;– утруднене засинання;– поверхневий або короткочасний сон.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3119. |
РЕЛАДОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Безсоння на фоні емоційних порушень; погане засинання; короткочасний неглибокий сон
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3120. |
РЕЛАДОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Безсоння на фоні емоційних порушень; погане засинання; короткочасний неглибокий сон
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 99, 100, 101, 102, 103, [104], 105, 106, 107, 108, 109 . . . 138
|
|
|