Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3091. |
ТРИГАН-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Помірно виражений больовий синдром при спазмах гладенької мускулатури внутрішніх органів: ниркова коліка, спазми сечового міхура, кишкова, печінкова коліки, дисменорея та інші спастичні стани органів травного тракту.Як допоміжний засіб може застосовуватися для послаблення болю після хірургічних і діагностичних втручань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3092. |
ТРИДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10, № 30, № 60, № 90
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії, профілактика нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3093. |
ТРИДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, профілактика нападів стенокардії; хріоретинальні судинні порушення; запаморочення судинного походження, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3094. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 20 (20х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3095. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3096. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Тривала терапія ІХС (у монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами). Лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху). Хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3097. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3098. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 10х3, № 10х6, № 20х1, № 20х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кардіологія: тривала терапія ішемічної хвороби серця (ІХС) – профілактика нападів стенокардії у монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами.Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3099. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3100. |
ТРИЗИПИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 40 у банках
Показання: Зниження працездатності, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; у складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія); гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку (мозковий інсульт і хронічна недостатність мозкового кровообігу); абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зi специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 3101. |
ТРИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення напа-дів стенокардії (як монотерапія або у комбінації з іншими лікарськими засобами).Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження (запа-морочення, шум у вухах, зниження слуху).Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3102. |
ТРИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Кардіологія: тривале лікуваня ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії) в монотерапії або в комбінації з іншими лікарськими засобами. Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічної природи (запаморочення, шум у ву
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3103. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічногопоходження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3104. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг іn bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки іn bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3105. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у блістерах
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра). Триметазидин застосовують при лікуванні хворих на ішемічну хворобу серця для тривалої профілактики нападів стенокардії. Препарат призначають як монотерапевтичний засіб або в комбінації з іншими ліками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3106. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньєра і ураженні мозкових судин, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3107. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3108. |
ТРИМЕКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньєра і ураженні мозкових судин, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3109. |
ТРИМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або у комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3110. |
ТРИМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Кардіологія: лікування ішемічної хвороби серця, профілактика виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3111. |
ТРИМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Кардіологія: лікування ішемічної хвороби серця, профілактика виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3112. |
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах у коробці з картону
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3113. |
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Профілактика нападів стенокардії в моно терапії або в комбінації з іншими препара тами; кохлеарно-вестибулярні розлади іше мічного походження; хоріоретинальні розла ди з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3114. |
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" та "ANPHARM Sp.Akc." для "Les Laboratoires Servier", Польща/Францiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походження; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3115. |
ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3116. |
ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30х1, № 30х2
Показання: Кардіологія: довготривале лік-ня ІХС, проф- ка нападів стенокардії. ЛОР: лік-ня кохлеар но-вестибулярних порушень ішемічного походження. Офтальмологія: хоріоретиналь ні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3117. |
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії. Офтальмологія: хоріоретинальні порушення з елементами ішемії. Отоларингологія: лікування вестибулярно- кохлеарних порушень,спричинених ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3118. |
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії. Офтальмологія: хоріоретинальні порушення з елементами ішемії. Отоларингологія: лікування вестибулярно- кохлеарних порушень,спричинених ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3119. |
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походження; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3120. |
ТРИРЕЗИД К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied S.A., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 99, 100, 101, 102, 103, [104], 105, 106, 107, 108, 109 . . . 114
|
|
|