Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3151. |
ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування: хронічної венозної недостатності; варикозного розширення вен; поверхневого тромбофлебіту, флебіту і післяфлебітних станів; посттравматичного набряку.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3152. |
ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50
Показання: Зменшення набряку та усунення пов’язаних з хронічною венозною недостатністю симптомів. Посттромботичний синдром. Варикозний дерматит. Варикозні виразки при використанні еластичної перев’язки. При геморої для полегшення симптомів. У комплексній терапії діабетичної ретинопатії.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3153. |
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель 20 мг/г по 30 г або 50 г у тубах № 1
Показання: Для симптоматичного лікування: венозної недостатності, передварикозного і варикозного синдрому, поверхневого тромбофлебіту, флебіту і післяфлебітних станів; для комплексного лікування гемороїдальної хвороби; набряки і біль при травмах і варикозному розширенні вен; м’язові крампи (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3154. |
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 20 мг/г по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Явища набряково-больового синдрому та мікроциркуляторно-трофічних порушень при гострій або хронічній венозній недостатності вен ніжніх кінцівок і прямої кишки, а також при травмах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3155. |
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 20 мг/г по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Явища набряково-больового синдрому та мікроциркуляторно-трофічних порушень при гострій або хронічній венозній недостатності вен ніжніх кінцівок і прямої кишки, а також при травмах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3156. |
ТРОМБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення трансдермальної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3157. |
ТРОМБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3158. |
ТРОМБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30, № 90
Показання: У хв-х, які перенесли інфаркт міокарда, іше мічний інсульт, або у яких діагностовано захв-ня периферичних артерій; у хв-х із гос трим коронарним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3159. |
ТРОМБІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 100 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Профілактика атеротромбозу після інфаркту міокарда (починати лікування можливо як через декілька днів, так і протягом 35 днів після виникнення захворювання).ішемічний інсульт, у т.ч. з діагностованим захворюванням периферичних артерій (початок лікування можливий через 7 днів і до 6 міс. після виникнення захворювання). гострий коронарний синдром без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ) - у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3160. |
ТРОМБЛЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 ОД/г по 30 г у тубах
Показання: Мігруючі флебіти (у т.ч. при хронічній варикозній хворобі та варикозних виразках), тромбофлебіти поверхневих вен. Місцеві набряки, асептичні інфільтрати. Ускладнення після хірургічних операцій на венах. Підшкірні гематоми, у т.ч. після флебектомії, травм
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3161. |
ТРОМБО АСС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 100 мг № 30 (10х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда; смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування); тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій); інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік).Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3162. |
ТРОМБО АСС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3163. |
ТРОМБО АСС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3164. |
ТРОМБО АСС 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 50 мг № 30 (10х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Зменшення ризику інфаркту міокарда у хворих на стенокардію. Профілактика рецидивів після інфаркту міокарда. Профілактика тромбозу після судинної операції, зокрема після операції коронарного шунтування. Вторинна профілактика транзиторних ішемічних атак та апоплексії. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з цукровим діабетом та високим ризиком серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3165. |
ТРОМБО АСС 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3166. |
ТРОМБО АСС 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 30, № 100
Показання: Тромбо АСС 50 мг застосовується для:• первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію;• вторинної профілактики інфаркту міокарда;• профілактики тромбозів і емболій, у т.ч. у пацієнтів з підвищеним ризиком їх виникнення (після операцій на серці та судинах, коронарного шунтування);• профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3167. |
ТРОМБО АСС 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 75 мг № 30 (10х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Зменшення ризику інфаркту міокарда у хворих на стенокардію. Профілактика рецидивів після інфаркту міокарда. Профілактика тромбозу після судинної операції, зокрема після операції коронарного шунтування. Вторинна профілактика транзиторних ішемічних атак та апоплексії. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з цукровим діабетом та високим ризиком серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3168. |
ТРОМБО АСС 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3169. |
ТРОМБО АСС 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3170. |
ТРОМБОГАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, №100
Показання: - Як доповнення до стандартної терапії при нестабільній стенокардії;- як частина стандартної терапії при гострому інфаркті міокарда;- вторинна профілактика інфаркту міокарда;- після операції на серці і судинах (після аортокоронарного шунтування, черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики);- профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом, повторна перехідна ішемія мозку, ішемічний інсульт.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3171. |
ТРОМБОЛІК-КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда; смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики: тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування); тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій); інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.); інсульту (вторинної профілактики).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3172. |
ТРОМБОНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10х1, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: • у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом: – із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3173. |
ТРОМБОНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3174. |
ТРОМБОНЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт), тромбоз периферичних артерій у хворих на атеросклероз. Гострий коронарний синдром без підйому сегменту ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q) у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3175. |
ТРОМБОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: бене-Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г або по 100 г у тубах
Показання: Поверхневий флебіт та його наслідки (набряки, судоми, варикозні виразки), закупорка судин, біль, відчуття важкості в ногах, варикозне розширення вен.Спортивні й побутові травми, такі як вивихи, забиття, розтягнення й гематоми, а також рубці, тендовагініт.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3176. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3177. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3178. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (за Фредриксоном типу ІІа); комбінована гіперліпідемія (за Фредриксоном типу ІІв); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3179. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа за Фредриксоном); комбінована гіперліпідемія (тип ІІв за Фредриксоном); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3180. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 101, 102, 103, 104, 105, [106], 107, 108, 109, 110, 111 . . . 114
|
|
|