Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3211. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені анаеробними збудниками: ранова інфекція, інфекції органів дихання, сечових шляхів, кишечнику; трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, хвороба Крона тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3212. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені анаеробними збудниками: ранова інфекція, інфекції органів дихання, сечових шляхів, кишечнику; трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, хвороба Крона тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3213. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3214. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3215. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/1 мл по 100 мл у флаконах № 1 (пакування із форми "in bulk" фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Лікування септицемії, перитоніту, абсцесу головного мозку, некротичної пневмонії, остеомієліту, післяпологового сепсису, абсцесу органів малого тазу, післяопераційних інфікованих ран, зумовлених анаеробними бактеріями.Профілактика анаеробних інфекцій при хірургічних операціях у пацієнтів із груп ризику.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3216. |
МЕФАХІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 6
Показання: Лікування малярії, спричиненої штамом швидкої триденної малярії (P. falciparum), стійким до інших протималярійних засобів; лікування триденної малярії (P.vivax); лікування змішаних інфекцій. Невідкладна терапія у випадку зараження малярією; профілактика.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3217. |
МІДЕКАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Iндiя)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3218. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3219. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3220. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3221. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3222. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 15х2
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції), у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200/мкл і менше; симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M. Avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу як хронічного резистентного, так і вперше діагностованого.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3223. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3224. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3225. |
МІКОЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мекофар Кемікал Фармасютікал Джоінт-Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 12 (12х1) у стрипах
Показання: Місцеве лікування таких захворювань:– бактеріальні вагініти, спричинені банальною піогенною флорою;– трихомонадні вагініти;– кандидозні вагініти;– вагініти, спричинені змішаною інфекцією: трихомонадами, анаеробами (у тому числі гарднерелами), дріжджоподібними грибками.Профілактика:Застосовують протягом 5 днів до і після гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3226. |
МІКОЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Mekophar Chemical Pharmaceutical Joint-Stok Comhany", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 12, № 12х1
Показання: Бактеріальні вагініти, спричинені піогенною флорою; вагініти, спричинені Trichomonas vaginalis; грибкові вагініти, спричинені Candida albicans; вагініти, спричинені змішеною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3227. |
МІКОЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 12, № 12х1
Показання: Бактеріальні вагініти, спричинені піогенною флорою; вагініти, спричинені Trichomonas vaginalis; грибкові вагініти, спричинені Candida albicans; вагініти, спричинені змішеною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3228. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції: дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легень, післяопераційні інфекції органів грудної клітки); вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3229. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3230. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3231. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3232. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3233. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3234. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3235. |
МІКРОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, стоматитів, тонзилітів, вагінітів, ерозій шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3236. |
МІКРОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, отитів, стоматитів, тонзилітів, ерозій шийки матки, циститів та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3237. |
МІЛАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг у стрипах № 3
Показання: Лікування бактеріального вагінозу (попередні назви – гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, корінебактеріальний вагініт або анаеробний вагіноз).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 3238. |
МІЛАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,1 г № 3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бактеріальний вагіноз, обумовлений чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 3239. |
МІЛІ-КОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3240. |
МІРАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика" для ЗАТ "ІНФАМЕД-УКРАЇНА", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0.1% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Обробка шкіри рук медичного персоналу; профілактика інфікування мікротравм шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 103, 104, 105, 106, 107, [108], 109, 110, 111, 112, 113 . . . 219
|
|
|