Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 344.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
301.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 50 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Набряк легенів, набряк мозку, гостра лівошлуночкова недостатність, гіпертензивні кризи, форсований діурез, набряки при застійних явищах в малому та великому колах кровообігу, еклампсії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
302.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряк легенів, набряк мозку, гостра лівошлуночкова недостатність, гіпертензивні кризи, форсований діурез, набряки при застійних явищах в малому та великому колах кровообігу, еклампсії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
303.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 50 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Набряковий синдром при хронічній серцевій недостатності, цирозі печінки, хронічній нирковій недостатності, гіпертонічний криз.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
304.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки різного генезу, артеріальна гіпертензія, еклампсія та ін.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
305.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряковий синдром різного генезу, в тому числі при хронічній серцевій недостатності ІІБ-ІІІ стадії, цирозі печінки (синдром портальної гіпертензії), нефротичному синдромі; артеріальна гіпертензія; гіпертонічний криз; синдром передменструального напруження; форсування діурезу, гіперкаліємія, гіпернатріємія, гіперкальціємія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
306.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х2, № 50х1, № 50х50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
307.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х2, № 50х1, № 50х50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
308.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5, 50х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром різного генезу, в тому числі при хронічній серцевій недостатності, цирози печінки, нефротичному синдромі; набряк легень; посттравматичний набряк мозку; еклампсія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
309.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.04 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
310.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
311.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
312.  ФУРОСЕМІД СОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (50х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовують при набряках різного походження: хронічна застійна серцева недостатність, захворювання печінки, порушення функцій нирок, гостра хронічна ниркова недостатність, включаючи нефротичний синдром. Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
313.  ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (10х1), № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробці
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності.Набряки при хронічній нирковій недостатності.Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).Гіпертензивний криз (як підтримуючий засіб).Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
314.  ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки різного ґенезу, при нефротичному синдромі (якщо необхідне лікування із зас тосуванням діуретиків). Гостра ниркова не достатність, у тому числі у вагітних або під час пологів. Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
315.  ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряки при ХСН, при ХНН, набряки при зах ворюваннях печінки, гостра серцева недос татність, гостра ниркова недос-ть, набряк головного мозку, гіпертонічний криз, арте ріальна гіпертензія, гіперкальціємія; прове дення форсованого діурезу при отруєннях, ек
Фармакотерапевтична група: Салуретики
316.  ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
317.  ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
318.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються набряками; захворювання сечовивідних шляхів (пієліти, цистити, уретрити); легеневі, носові, маткові і гемороїдальні кровотечі; гострі та хронічні отруєння свинцем (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
319.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються набряками; захворювання сечовивідних шляхів (пієліти, цистити, уретрити); легеневі, носові, маткові і гемороїдальні кровотечі; гострі та хронічні отруєння свинцем (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
320.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються набряками; захворювання сечовивідних шляхів (пієліти, цистити, уретрити); легеневі, носові, маткові і гемороїдальні кровотечі; гострі та хронічні отруєння свинцем (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
321.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються набряками; захворювання сечовивідних шляхів (пієліти, цистити, уретрити); легеневі, носові, маткові і гемороїдальні кровотечі; гострі та хронічні отруєння свинцем (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
322.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Як сечогінний засіб при захворюваннях серця та інших станах, що супроводжуються застійними явищами, зокрема набряками при хронічній серцевій недостатності. Призначають також при циститах, уретритах, гемороїдальних і маткових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
323.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Травa по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Як сечогінний засіб при захворюваннях серця та інших станах, що супроводжуються застійними явищами, зокрема набряках при хронічній серцевій недостатності. Призначають також при циститах, уретритах, гемороїдальних і маткових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
324.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачці; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Як сечогінний засіб при захворюваннях серця та інших станах, що супроводжуються застійними явищами, зокрема набряках при хронічній серцевій недостатності. Призначають також при циститах, уретритах, гемороїдальних і маткових кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
325.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються застійними явищами; пієліти, цистити, уретрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
326.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються застійними явищами; пієліти, цистити, уретрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
327.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються застійними явищами; пієліти, цистити, уретрити тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
328.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються застійними явищами; пієліти, цистити, уретрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
329.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються застійними явищами; пієліти, цистити, уретрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
330.  ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються застійними явищами; пієліти, цистити, уретрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12