| 301. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/"Авентіс Фармасьютікалс Інк", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 302. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" та "Aventis Pharmaceuticals Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 303. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд, Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 304. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/"Авентіс Фармасьютікалс Інк", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 305. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" та "Aventis Pharmaceuticals Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 306. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Сезонні алергічні риніти. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 307. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Авентіс Фармасьютікалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом та шкіряними проявами хронічної ідиопатичної пурпури у дітей віком 6 - 11 років включно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 308. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharmaceuticals Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом та шкіряними проявами хронічної ідиопатичної пурпури у дітей віком 6 - 11 років включно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 309. |
ТИГОФАСТ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 310. |
ТИГОФАСТ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 311. |
ТИГОФАСТ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 312. |
ТИГОФАСТ-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 313. |
ТИГОФАСТ-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 314. |
ТИГОФАСТ-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 315. |
ТРЕКСИЛ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, такими як свербіж і висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 316. |
ФЕКСОМАКС-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 317. |
ФЕКСОМАКС-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 12
Показання: Полегшення симптомів, пов'язаних з сезонними алергічними ринітами у дорослих та дітей старше 12 років; симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 318. |
ФЕКСОМАКС-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 319. |
ФЕКСОМАКС-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 12
Показання: Полегшення симптомів, пов'язаних з сезонними алергічними ринітами у дорослих та дітей старше 12 років; симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 320. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 321. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 322. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Сезонний алергічний риніт, хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 323. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Сезонний алергічний риніт, хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 324. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонними алергічними ринітами (чхання, ринорея, свербіж у носі/піднебінні/горлі, свербіж/сльозотеча/почервоніння очей), симптоматичного лікування хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 325. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонними алергічними ринітами (чхання, ринорея, свербіж у носі/піднебінні/горлі, свербіж/сльозотеча/почервоніння очей), симптоматичного лікування хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 326. |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 20
Показання: Для послаблення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (таблетки 120 мг) та хронічною ідіопатичною кропив'янкою (таблетки 180 мг).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 327. |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 20
Показання: Для послаблення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (таблетки 120 мг) та хронічною ідіопатичною кропив'янкою (таблетки 180 мг).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 328. |
ФЕНІСТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 329. |
ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Шкірний свербіж при висипаннях, кропив'янці, укусах комах, сонячній еритемі й поверхневих опіках.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 330. |
ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Гель 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Кропив'янка; алергійні реакції на лікарські препарати, харчові продукти та ін.; шкірний свербіж при екземі, дерматозі, кору, краснусі, вітряній віспі, укусах комах, сонячних та термічних опіках легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|