Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3361. |
СЕРОКВЕЛЬ XR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 60
Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3362. |
СЕРОКВЕЛЬ XR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 60
Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3363. |
СЕРТРАЛІН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули тверді по 50 мг № 28
Показання: • Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. • Панічні розлади (що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією).• Обсесивно-компульсивні розлади.• Посттравматичні стресові розлади (ПТСР).• Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3364. |
СЕРТРАЛІН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули тверді по 100 мг № 28
Показання: • Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. • Панічні розлади (що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією).• Обсесивно-компульсивні розлади.• Посттравматичні стресові розлади (ПТСР).• Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3365. |
СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3366. |
СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3367. |
СЕРТРАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3368. |
СЕРТРАЛОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3369. |
СЕРТРАЛОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3370. |
СЕРТРАЛОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3371. |
СЕРТРАЛОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ROSS ROBBINZ, Індія)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3372. |
СЕРТРАЛОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ROSS ROBBINZ, Індія)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3373. |
СЕРТРАЛОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ROSS ROBBINZ, Індія)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3374. |
СЕРТРАЛОФТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Депресії різної етіології (лікування і профі лактика), обсесивно-компульсивні розлади, панічні розлади, посттравматичні розлади, соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3375. |
СЕРТРАЛОФТ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Депресії різної етіології (лікування і профі лактика), обсесивно-компульсивні розлади, панічні розлади, посттравматичні розлади, соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3376. |
СЕРТРАЛОФТ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Депресії різної етіології (лікування і профі лактика), обсесивно-компульсивні розлади, панічні розлади, посттравматичні розлади, соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3377. |
СЕРТРАЛЮКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Лікування депресивних станів; обсесивно-компульсивного синдрому у дорослих і дітей старше 6 р.; панічного синдрому з або без агорафобії; посттравматичні стресові розлади; соціальні фобії; при відповіді на терапію тривале застосування може запобігти рецид
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3378. |
СЕРТРАЛЮКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Лікування депресивних станів; обсесивно-компульсивного синдрому у дорослих і дітей старше 6 р.; панічного синдрому з або без агорафобії; посттравматичні стресові розлади; соціальні фобії; при відповіді на терапію тривале застосування може запобігти рецид
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3379. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3380. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3381. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A. для LTD "PLIVA Croatia", Польща/Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3382. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A. для LTD "PLIVA Croatia", Польща/Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3383. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3384. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3385. |
СЕТРОНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3386. |
СИБАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 100 (5х20) у блістерах у коробці, №10 у коробці
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції; делірій; епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах; еклампсія при вагітності.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3387. |
СИБАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х5
Показання: Для одноразового або курсового застосування при лікуванні симптомів підвищеного психічного напруження, занепокоєння, страху і вираженої тривоги при невротичних станах і гострих невротичних реакціях. У складі комплексної терапії для лікування захворювань і станів різного походження, що супроводжуються симптомами тривоги і рухового занепокоєння.Як додатковий засіб для лікування гострого абстинентного синдрому та алкогольного делірію.Для усунення спазмів поперечносмугастої мускулатури при різних спастичних станах (ригідність, контрактура, міжнейрональні ушкодження на рівні спинного і супраспінального відділів мозку, спазм церебральної етіології, поліомієліт, параплегія, атетоз, гіперкінез, синдром Stiffmana). У випадку локальних травм і запалень як додатковий засіб для рефлекторного зняття спастичного м'язового компонента.Як додатковий засіб для лікування захворювань, що супроводжуються судомами, і спастичних станів при епілепсії, еклампсії, правцю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3388. |
СИБАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції; делірій; епилептичний статус, м'язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3389. |
СИБАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога та напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3390. |
СИБАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога та напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
Сторінки: 1 . . . 108, 109, 110, 111, 112, [113], 114, 115, 116, 117, 118 . . . 138
|
|
|