Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3391. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 80 у контейнерах (баночках) в пачці або без пачки
Показання: Призначають як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою організму у вітамінах – підвищене фізичне та нервово-психічне навантаження, особливо у несприятливих умовах навколишнього середовища, незбалансоване харчування, період одужання після перенесених захворювань; для підвищення опірності організму до інфекційних та простудних захворювань
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3392. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 80, № 100 у контейнерах
Показання: Призначають як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою організму у вітамінах – підвищене фізичне та нервово-психічне навантаження, особливо при несприятливих умовах навколишнього середовища; період одужання після перенесених захворювань; для підвищення опірності організму до інфекційних та простудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3393. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk по 1 кг у двошарових пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3394. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 75, № 100 у контейнерах
Показання: Призначають як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою організму у вітамінах – підвищене фізичне та нервово-психічне навантаження, особливо в несприятливих умовах навколишнього середовища, період одужання після перенесених захворювань; для підвищення опірності організму до інфекційних та простудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3395. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 2000 у контейнерах in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3396. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 80, № 100 у контейнерах
Показання: Як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах; вагітність та період лактації; недостатнє засвоєння харчових продуктів тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3397. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk по 1 кг у пакетах двошарових із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3398. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 80, № 100 у контейнерах
Показання: Як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах (підвищене фізичне та нервово-психічне навантаження, особливо при несприятливих умовах зовнішнього середовища); при недостатньому засвоєнні харчових продуктів (людям середнього та похилого віку, курцям, алкоголікам); у період одужання після перенесених захворювань; для підвищення опірності організму до інфекційних і застудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3399. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk по 1 кг у пакетах двошарових із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3400. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 100 у банках скляних; № 75, № 100 у контейнерах полімерних
Показання: Профілактичний та лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах; підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3401. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 2000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3402. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 100 у банках скляних; № 75, № 100 у контейнерах полімерних
Показання: Призначають як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою організму у вітамінах – підвищене фізичне та нервово-психічне навантаження, особливо за несприятливих умов навколишнього середовища, вагітність, період одужання після перенесених захворювань; для підвищення опірності організму до інфекційних та простудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3403. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 2000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3404. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Драже № 100 у банках
Показання: Швидке задоволення підвищеної потреби організму у вітамінах при ендогенних та адаптаційних гіповітамінозах; лікування гіповітамінозу в зимово-весняний період, під час хвороби та у період одужання.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3405. |
РЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Драже № 50, № 100 у банках, контейнерах полімерних
Показання: Підвищена потреба у вітамінах; для підвищення резистентності організму до інфекційних і застудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3406. |
РЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 80
Показання: Як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах; вагітність та період лактації; недостатнє засвоєння харчових продуктів тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3407. |
РЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 80
Показання: Як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах; вагітність та період лактації; недостатнє засвоєння харчових продуктів тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3408. |
РЕГІДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо/Інпак АС/Інпак АС, Фінляндія/Фінляндія/Норвегія/Норвегія
Форма випуску: Порошок дозований по 18,9 г у пакетах № 20
Показання: Відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при гострій діареї легкого та помірного ступеню дегідратації (наприклад, втрата маси тіла у дітей 3-9%), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушеннями водно-електролітного обміну.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3409. |
РЕГІДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Порошок дозований по 18,9 г у пакетах № 20
Показання: Відновлення водно-електролітної рівноваги, коригування ацидозу при гострій діареї, теплових ураженнях, пов'язаних з порушенням водно-електролітного обміну (у складі комплексної терапії); профілактика порушень водно-електролітної рівноваги.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3410. |
РЕГІДРОН ОПТІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, завод в Еспоо/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, завод в Турку/Ой Медфайлз Лтд/Інпак АС/Аянда Ой, Фінляндія/Норвегія/ Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія/Норвегія/Фінляндія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 10,7 г у пакетах № 2, № 4, № 6, № 10, № 20
Показання: Відновлення водно-електролітної рівнова ги, корекція ацидозу при гострій діареї, при теплових ураженнях, пов'язаних із порушен нями водно-електролітного обміну. З профі лактичною метою: теплові та фізичні наван таження, що призводять до інтенсивного по т
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3411. |
РЕДЖУНУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Fourrts (India) Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Діабетична нейропатія, периферична та алкогольна нейропатії, захворювання печінки, серця, що пов'язані із зловживанням алкоголем, атеросклероз, аутоімунні захворювання, нейроциркуляторні розлади, коронарна серцева недостатність, захворювання сітківки тощ
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 3412. |
РЕДЖУНУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт. Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Діабетична нейропатія, периферична та алкогольна нейропатії, захворювання печінки, серця, що пов'язані із зловживанням алкоголем, атеросклероз, аутоімунні захворювання, нейроциркуляторні розлади, коронарна серцева недостатність, захворювання сітківки тощ
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 3413. |
РЕКЛИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (монотерапія та комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемізуючими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3414. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3415. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3416. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30000 МО/0,6 мл у шприц-тюбиках № 1, № 4 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3417. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3418. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 2000 МО/0.3 мл у шприц-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3419. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє піджприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3420. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 109, 110, 111, 112, 113, [114], 115, 116, 117, 118, 119 . . . 149
|
|
|