Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3391. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь, 100000 ОД/г по 15 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3392. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 000 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри та слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3393. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 000 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Застосовують для лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених деякими патогенними грибами, особливо дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3394. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь (100000 ОД/г) по 15 г у тубах; по 20 г у банках
Показання: Захворювання шкіри та слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3395. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1; по 500 г у банках
Показання: Мазь Нітацид®-Дарниця призначають дорослим для лікування ускладнених інфекцією ран, а також для лікування гнійного запалення м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні кукси кінцівок, трофічні виразки, пролежні, післяопераційні рани, свищі, флегмони, абсцеси), у тому числі у щелепно-лицьовій ділянці після їхньої хірургічної обробки, а також для лікування запальних захворювань шкіри, ускладнених піодермією, поверхневих і глибоких опіків II-IV ступеня.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3396. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні культі кінцівок, трофічні виразки, пролежні, постопераційні рани, фістули, флегмони, абсцеси).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3397. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні культі кінцівок, трофічні виразки, пролежні, постопераційні рани, фістули, флегмони, абсцеси).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3398. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3399. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3400. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3401. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до нітроксоліну мікроорганізмами та грибками. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3402. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3403. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових, по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3404. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10; № 10х5
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3405. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.)
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3406. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, , по 0,05 г № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.)
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3407. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3408. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 5000 in bulk у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3409. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, профілактика інфекцій після операцій на нирках та сечовивідних шляхах), епідидиміт, інфікована аденома або карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3410. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 5000 in bulk у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3411. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування гострих і хронічних інфекцій нирок і сечостатевих шляхів, спричинених чутливими до нітроксоліну мікроорганізмами (уретрит, цистит, пієліт, пієлонефрит, простатит і ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3412. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3413. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні інфекції нирок і сечостатевих шляхів, викликані чутливими до нього мікроорганізмами (цистит, пієлонефрит, уретрит, епідидиміт, простатит), а також для профілактики інфекцій після операцій на нирках і сечостатевих шляхах, для профілактики інфекційних ускладнень при діагностичних і лікувальних маніпуляціях (катетеризація, цистоскопія).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3414. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3415. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 3416. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,5 % по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика всіх видів педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3417. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Крем 1% з кондиціонером по 115 г у флаконах
Показання: Лікування педикульозу, спричиненого Pediculus humanus var. Capitis (головні воші).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3418. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0.5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика всіх видів педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3419. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0.5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Усі стадії розвитку головних вошей людини (імаго, личинки, гниди).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3420. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Крем 1% з кондиціонером по 115 г у флаконах
Показання: Лікування педикульозу, спричиненого Pediculus humanus var. Capitis (головні воші).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
Сторінки: 1 . . . 109, 110, 111, 112, 113, [114], 115, 116, 117, 118, 119 . . . 219
|
|
|