| 331. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 332. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 333. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах у пачці
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 334. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 335. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 336. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 у пачці, по 3 мл у картриджах; по 5 катриджів у блістерах № 1 у пачці (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 337. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 338. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 339. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 340. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 341. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 342. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 343. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 344. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 345. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 346. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 347. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 348. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії, гіперглікемічна кома та кетоацидоз, стабілізація стану хворого на цукровий діабет перед, під час та після проведення хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 349. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 350. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету; набряки, спричинені захворюваннями нирок; подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 351. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету, набряки, спричинені захворюванням нирок, подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 352. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету, набряки, спричинені захворюванням нирок, подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 353. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 354. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 355. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 356. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 357. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 358. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 359. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Цукровий діабет у дорослих і дітей старше 6 років, що потребує лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 360. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|