Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3)
Показання: Ендокринні захворювання: первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз, вроджена гіперплазія надниркових залоз.Ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт.Колагенози: системний червоний вовчак, гострий ревматичний кардит, системний дерматоміозит (поліміозит), гігантоклітинний артериїт. Захворювання шкіри: пухирчатка, тяжкі форми псоріазу, ексфоліативний дерматит.Алергічні захворювання: контроль тяжких або алергічних станів, що призводять до інвалідності, при яких неефективна звичайна терапія: бронхіальна астма, дерматит (контактний, атопічний); сироваткова хвороба, сезонний або стійкий алергічний риніт, медикаментозна алергія.Захворювання очей: ірит, іридоцикліт, дифузний задній увеїт та неврит зорового нерва.Захворювання шлунково-кишкового тракту: виразковий коліт, хвороба Крона. Захворювання органів дихання: легеневий саркоїдоз; вогнищевий або дисемінований туберкульоз легень (разом із відповідною протитуберкульозною хіміотерапією); аспіраційний пневмоніт.Захворювання крові: набута (аутоімунна) гемолітична анемія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, вроджена еритроїдна гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання: паліативне лікування лейкемії та лімфоми.Захворювання інших органів та систем: розсіяний склероз у фазі загострення, набряк мозку, спричинений пухлиною мозку (у складі комплексного лікування), туберкульозний менінгіт, трансплантація органів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 332. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори наднирникових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 333. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори наднирникових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 334. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання: пухирчатка, ексфоліативний дерматит, тяжкі форми псоріазу, контактний дерматит, алергічний дерматит; бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; саркоїдоз; сироваткова хвороба; медикаментозні алергії; сезонний і звичайний алергічний риніт; аутоімунна гемолітична анемія; ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура; вроджена еритроїдна гіпопластична анемія; виразковий коліт; хвороба Крона; паліативне лікування деяких форм пухлинної хвороби (лейкемії та лімфоми).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 335. |
МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання: пухирчатка, ексфоліативний дерматит, тяжкі форми псоріазу, контактний дерматит, алергічний дерматит; бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; саркоїдоз; сироваткова хвороба; медикаментозні алергії; сезонний і звичайний алергічний риніт; аутоімунна гемолітична анемія; ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура; вроджена еритроїдна гіпопластична анемія; виразковий коліт; хвороба Крона; паліативне лікування деяких форм пухлинної хвороби (лейкемії та лімфоми).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 336. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Депо-суспензія для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами, особливо аутоімунні захворювання: запальні та системні ревматичні захворювання (наприклад ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); коллагенози (наприклад системний червоний вовчак, системний дерматоміозит); алергічні стани (наприклад реакції гіперчутливості, сироваткова хвороба, контактний дерматит, анафілактичний шок); легеневі захворювання (наприклад легеневий саркоїдоз, бронхіальна астма); для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями); реакції відторгнення трансплантату; деякі дерматологічні захворювання (наприклад пухирчатка звичайна); гематологічні захворювання (наприклад ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, аутоімунна гемолітична анемія); пухлинні захворювання, у поєднанні з цитостатичною терапією (наприклад лейкемія, злоякісна лімфома, мієлома та рак молочної залози); нудота, пов’язана з цитостатичною терапією; захворювання печінки (наприклад аутоімунні гепатити); неврологічні захворювання (наприклад розсіяний склероз, міастенія); захворювання очей (наприклад увеїт, неврит зорового нерва); захворювання нирок (наприклад гломерулонефрит); шлунково-кишкові захворювання (наприклад неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 337. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захв- ня, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниже ння внутрішньочерепного тиску; реакції від торгнення трансплантанту; ниркові та шлу нково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 338. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захв- ня, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниже ння внутрішньочерепного тиску; реакції від торгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 339. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Захворювання шкіри: синдром Стівенcа-Джонсона.Алергічні захворювання: бронхіальна астма, сезонний або стійкий алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Захворювання шлунково-кишкового тракту: виразковий коліт, хвороба Крона.Захворювання органів дихання: осередковий або дисемінований туберкульоз легенів, застосовується разом з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією, аспіраційний пневмоніт.Захворювання нервової системи: набряк головного мозку, обумовлений пухлиною, загострення розсіяного склерозу.Захворювання інших органів та систем: туберкульозний менінгіт (препарат застосовується одночасно з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією), трансплантація органів.В комбінації з цитостатиками - при лікуванні лейкемій, лімфом, злоякісної мієломи. Як протиблювотний засіб при хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 340. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Депо-суспензія для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергійних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 341. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Депо-суспензія для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах
Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад, набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантату, деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона).Метилпреднізолон також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 342. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Захворювання шкіри: синдром Стівенcа-Джонсона.Алергічні захворювання: бронхіальна астма, сезонний або стійкий алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Захворювання шлунково-кишкового тракту: виразковий коліт, хвороба Крона.Захворювання органів дихання: осередковий або дисемінований туберкульоз легенів, застосовується разом з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією, аспіраційний пневмоніт.Захворювання нервової системи: набряк головного мозку, обумовлений пухлиною, загострення розсіяного склерозу.Захворювання інших органів та систем: туберкульозний менінгіт (препарат застосовується одночасно з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією), трансплантація органів.В комбінації з цитостатиками - при лікуванні лейкемій, лімфом, злоякісної мієломи. Як протиблювотний засіб при хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 343. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 344. |
МЕТИПРЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергійних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 345. |
МОЛЕСКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища та свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 346. |
МОЛЕСКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища та свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих та дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 347. |
МОМАТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Крем 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, такі як псоріаз та атопічний дерматит, для яких показана терапія кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 348. |
МОМАТ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, такі як псоріаз та атопічний дерматит, що піддаються терапії кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 349. |
МОМАТ-С МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь по 5 г, або по 10 г, або по 15 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 350. |
МОМЕДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Нетривале місцеве лікування дерматозів, таких як псоріаз та атопічний дерматит, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами, у дорослих та дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 351. |
МОМЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування (усунення запалення та свербежу) захворювань, при яких показана терапія кортикостероїдами:• екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна);• дерматит (атопічний, контактний, себорейний, сонячний, ексфоліативний, радіаційний, гіпертригінозний, стаз-дерматит);• псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 352. |
МОМЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Крем 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування (усунення запалення та свербежу) захворювань, при яких показана терапія кортикостероїдами:• екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна);• дерматит (атопічний, контактний, себорейний, сонячний, ексфоліативний, радіаційний, гіпертригінозний, стаз-дерматит);• псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 353. |
МОМЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування (усунення запалення та свербежу) захворювань, при яких показана терапія кортикостероїдами:• екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна);• дерматит (атопічний, контактний, себорейний, сонячний, ексфоліативний, радіаційний, гіпертригінозний, стаз-дерматит);• псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 354. |
МОМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г в тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії ГКС; стани, які супроводжуються гіперкератозом (атопічний та себорейний дерматити, псоріаз, хронічна екзема ) у дорослих і дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 355. |
МОМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г в тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії ГКС; стани, які супроводжуються гіперкератозом ( атопічний та себорейний дерматити, псоріаз, хронічна екзема ) у дорослих і дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 356. |
МОМЕТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 357. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В./Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд, Бельгія/Сінгапур
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 18 г (140 доз) у флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці
Показання: • Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування.• Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років.• Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.• Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 358. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 140 доз у флаконах
Показання: Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 2 – 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування. Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років. Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років. Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 359. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та цілорічного риніта; загострення хронічних синуситів (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 360. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Eаst AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та цілорічного риніта; загострення хронічних синуситів (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 20
|
|
|