Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
ГАНФОРТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 3,0 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою і внутрішньоочною гіпертензією при недостатній ефективності місцевого застосування препаратів групи бета-адреноблокаторів і аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 332. |
ГЕКСОПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Проведення гострого токолізу: уповільнення пологових перейм у період пологів при гострій внутрішньоутробній асфіксії; іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед мануальним поворотом плода із поперекового положення, при пролапсі пуповини, при уск
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 333. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Мазь для зовнішнього та ректального застосування по 57 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, що супроводжується запаленням гемороїдальних вузлів, симптомами болісного печіння, свербежу, відчуттям дискомфорту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 334. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Мазь по 57 г у тубах
Показання: Свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозіяї, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 335. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 336. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Загроза передчасних пологів (у першу чергу – як продовження інфузійної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 337. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 338. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 339. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 340. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 341. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 342. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 343. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 344. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 345. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 346. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 347. |
ГЛАУМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 0,5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск різного походження (відкритокутова глаукома, афакічна глаукома, вторинна глаукома). Закритокутова глаукома у комбінації з міотичними засобами. Очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 348. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 349. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна гарячка) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 350. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 351. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 352. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 353. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 354. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 355. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,05% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 356. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 357. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 358. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 (№ 14х4)
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 359. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 360. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 41
|
|
|