Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 332. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 333,5 мг/166,5 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: синусит, тонзиліт, середній отит; бронхіт, пневмонія; холангіт, холецистит; пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, інфіковані дерматози). Профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних втручаннях, інфекцій у немовлят (інфікування навколоплідної рідини; порушення дихання у немовлят, що вимагають застосування реанімаційних заходів; небезпека виникнення аспіраційної пневмонії). Тяжкі інфекції (сепсис, ендокардит, менінгіт, післяпологова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 333. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції дихальних шляхів та легенів, ангіни; захворювання жовчовидільних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів та нирок; опікова хвороба, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфіковані рани тощо
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 334. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, викликані стафілококами, що утворюють пеніциліназу, стійкими до бензилпеніциліну і феноксиметилпеніциліну-септицемія, пневмонії, емпієма, абсцеси, флегмони, остеомієліт, інфіковані опіки, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 335. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Застосовують при інфекціях, викликаних головним чином пеніциліназоутворюючими стафілококами, стійкими до бензилпеніциліну та феноксиметилпеніциліну: септицемія, пневмонія, емпієми, абсцеси, флегмони, остеомієліт, пієліт, цистит, інфіковані опіки, ранові інфекції. Препарат призначають і при змішаних інфекціях, коли одночасно є чутливі і резистентні до пеніцилінів грампозитивні мікроорганізми. Препарат також ефективний при сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 336. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г для 60 мл або по 8,5 г для 100 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 337. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г для 60 мл або по 11 г для 100 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 338. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г для 60 мл або по 20 г для 100 мл оральної суспензії (500 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 339. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 340. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 341. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 (12х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 342. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г або по 8,5 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл ) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 343. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г або по 11 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (250 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 344. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г або по 20 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (500 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 345. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 346. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 347. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 348. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 349. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 350. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 351. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ,, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 352. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 353. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 354. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 355. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг або по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 356. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії по 18 г або по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 357. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг №12 (12х1)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 358. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 359. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 360. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17
|
|
|