| 331. |
СЦЦ - 3 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 332. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу, спричиненого чутливими мікроорганізмами, у дорослих та дітей старше 13 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 333. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 334. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10, № 28х24
Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу, спричиненого чутливими мікроорганізмами, у дорослих та дітей старше 13 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 335. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 336. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 337. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 338. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 339. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 340. |
СЦЦ - 4 ЛВ (300 мг +150 мг + 550 мг + 800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 341. |
СЦЦ - 4 ЛВ (300 мг +150 мг + 550 мг + 800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 342. |
СЦЦ - 4 ХВ (600 мг +300 мг + 1100 мг + 1600 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 343. |
СЦЦ - 4 ХВ (600 мг +300 мг + 1100 мг + 1600 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 344. |
СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 345. |
СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 346. |
СЦЦ-4 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг +800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 347. |
СЦЦ-4 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг +800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 348. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 349. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 350. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 351. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 10 000 (10х1000)
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 352. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 10 000 (10х1000)
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 353. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10x10) у стрипах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 354. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія)
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 355. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 356. |
ТЕРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 10х50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 357. |
ТЕРІОН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 358. |
ТЕРІОН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 359. |
ТИБІЛІН П500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 360. |
ТИБІНІЛ Е400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 100, № 1000
Показання: Всі форми туберкульзу легень та інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|