Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3661. |
ТОПІРОЛ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або пацієнтів, хворих на епілепсію.Додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса–Гасто.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3662. |
ТОПІРОЛ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або пацієнтів, хворих на епілепсію.Додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса–Гасто.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3663. |
ТОПІРОЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або пацієнтів, хворих на епілепсію.Додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса–Гасто.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3664. |
ТОПІРОМАКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія.Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія у лікуванні дорослих та дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Мігрень.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3665. |
ТОПІРОМАКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3666. |
ТОПІРОМАКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія.Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія у лікуванні дорослих та дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Мігрень.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3667. |
ТОПІРОМАКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk по 4 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3668. |
ТОПНАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Ontop Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100 (10х10)
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартроз; больовий синдром при захворюваннях хребта; гострий напад подагри; посттравматичний та післяопераційний больові синдроми; мігрень; ниркова та жовчна коліки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3669. |
ТОПРАКАР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 6 років з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї та з первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами. Додаткова терапія для лікування дітей віком від 2 років і дорослих з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї або первинно генералізованими тоніко-клонічними судомами, і для лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто. Профілактика нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливих альтернативних варіантів лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3670. |
ТОПРАКАР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 6 років з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї та з первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами. Додаткова терапія для лікування дітей віком від 2 років і дорослих з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї або первинно генералізованими тоніко-клонічними судомами, і для лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто. Профілактика нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливих альтернативних варіантів лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3671. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3672. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3673. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3674. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3675. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Шизофренія, в т.ч. перші напади психозу та ін. психотичні стани, з продуктивною/нега тивною симптоматикою; зменшення афекти вних симптомів при шизофренії; тривала підтримуюча терапія при хр.шизофренії;роз лади поведінки у пацієнтів із деменцією; тощо.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3676. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3677. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3678. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3679. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, при яких проявляються позитивні симптоми (наприклад, галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативні симптоми (наприклад, притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови);зменшення афективних симптомів (наприклад, депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; як засіб для підтримки клінічного покращання стану під час тривалого лікування пацієнтів, у яких з'явилась початкова відповідна реакція на лікування;порушення поведінкових реакцій у пацієнтів з деменцією з симптомами агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), порушення активності (ажитація, неспокій), або коли переважають психотичні симптоми;як допоміжний засіб при лікуванні пацієнтів з нападами манії, пов’язаними з біполярними розладами (підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3680. |
ТОРЕНДО® Q-ТАB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 0,5 мг № 30, № 60
Показання: - Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, з продуктивною (галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативною (притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови) симптоматикою;- зменшення афективних симптомів (депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; тривала підтримуюча терапія (для попередження рецидивів психозів) при хронічній шизофренії;- розлади поведінки у пацієнтів із деменцією при появі симптомів агресивності (вибух гніву, фізичне насильство) і порушення психічної діяльності (марення, збудження);- манії при біполярних розладах, що характеризуються такими симптомами: підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка, як допоміжний засіб терапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3681. |
ТОРЕНДО® Q-ТАB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 1 мг № 30, № 60
Показання: - Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, з продуктивною (галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативною (притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови) симптоматикою;- зменшення афективних симптомів (депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; тривала підтримуюча терапія (для попередження рецидивів психозів) при хронічній шизофренії;- розлади поведінки у пацієнтів із деменцією при появі симптомів агресивності (вибух гніву, фізичне насильство) і порушення психічної діяльності (марення, збудження);- манії при біполярних розладах, що характеризуються такими симптомами: підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка, як допоміжний засіб терапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3682. |
ТОРЕНДО® Q-ТАB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2 мг № 30, № 60
Показання: - Шизофренія (гостра та хронічна), включаючи перші напади психозу та інші психотичні стани, з продуктивною (галюцинації, манії, порушення мислення, ворожість, підозрілість) і/або негативною (притуплений афект, емоціональна та соціальна відчуженість, бідність мови) симптоматикою;- зменшення афективних симптомів (депресії, відчуття провини, тривоги), пов’язаних із шизофренією; тривала підтримуюча терапія (для попередження рецидивів психозів) при хронічній шизофренії;- розлади поведінки у пацієнтів із деменцією при появі симптомів агресивності (вибух гніву, фізичне насильство) і порушення психічної діяльності (марення, збудження);- манії при біполярних розладах, що характеризуються такими симптомами: підвищений, експансивний або дратівливий настрій, надмірна самоповага, знижена потреба у сні, прискорена мова, швидка зміна думок, абстрагованість уваги або відсутність логіки, руйнівна або агресивна поведінка, як допоміжний засіб терапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3683. |
ТОРО-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Гострий больовий синдром. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Симптоматичне лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3684. |
ТРАЛГІТ СР 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3685. |
ТРАЛГІТ СР 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг in bulk 13.5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3686. |
ТРАЛГІТ СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3687. |
ТРАЛГІТ СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3688. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія). Проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3689. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 50 мг № 10, № 20
Показання: Гострий і хронічний больовий синдром сильної і помірної інтенсивності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3690. |
ТРАМАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х1, № 10х5
Показання: Больовий синдром сильної та помірної інтенсивності різного генезу: в перед- та післяопераційному періоді, при злоякісних пухлинах, при гострому інфаркті міокарда, при невралгії, захворюваннях кістково-м'язової системи, травмах, для знеболювання при пров
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1 . . . 118, 119, 120, 121, 122, [123], 124, 125, 126, 127, 128 . . . 138
|
|
|