Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3751. |
СТЕРОФУНДИН ISO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл в контейнерах № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках № 20; по 1000 мл у мішках № 10
Показання: Ізотонічна дегідратація при наявному або загрозливому ацидозі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3752. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Розчин оральний, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетику № 18
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії: фізична астенія; психічна астенія; постінфекційна астенія; післяопераційна астенія; астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті); астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах після інтенсивних тренувань); вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний синдром; сексуальна астенія.Препарат показаний при симптомах астенії: загальна слабкість, емоційна лабільність, хронічна втома, низька працездатність, сонливість.Препарат показаний при м'язовому болю та судомах, спричинених накопиченням лактату після фізичних навантажень. Рекомендований у період реконвалесценції при захворюваннях, що призводять до розвитку астеновегетативного синдрому.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3753. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Порошок шипучий для приготування орального розчину по 1 г у пакетах № 18
Показання: Симптоматичне лікування астенії:- фізична астенія;- психічна астенія;- постінфекційна астенія;- післяопераційна астенія;- астенія у літньому віці;- астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті);- астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах та судоми, спричинені накопиченням лактату після фізичних навантажень та інтенсивних тренувань);- вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом;- алкогольно-абстинентний синдром;- сексуальна астенія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3754. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетиках № 18
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії: фізична; психічна; постінфекційна; післяопераційна;астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження;астенія у спортсменів; ВСД за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний с-м; сексуальна астенія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3755. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50 % по 10 мл у пакетиках № 18
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії: фізична; психічна; постінфекційна; післяопераційна;астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження;астенія у спортсменів; ВСД за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний с-м; сексуальна астенія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3756. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках № 18
Показання: Фізична, психічна, постінфекційна, післяопераційна астенії; астенія під час вагітності; астенія у похилому віці; астенія при цукровому діабеті; астенія у спортсменів; алкогольно-абстинентний синдром; сексуальна астенія
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3757. |
СТОМАРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Leros s..r.o.", Чеська республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії порушень травлення та функції жовчного міхура (диспепсії, метеоризмі, відсутності апетиту, недостатній секреторній функції шлунка та дискінезії жовчногоміхура).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3758. |
СТОМАРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії порушень травлення та функції жовчного міхура (диспепсії, метеоризмі, відсутності апетиту, недостатній секреторній функції шлунка та дискінезії жовчногоміхура).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3759. |
СТОМАТ-ФІТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання порожнини рота (гінгівіти, пародонтит, афтозні ураження ротової порожнини)
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 3760. |
СТРЕПТОЛАВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах, по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Рани з гнійною ексудацією при гострих гній них зах-нях м'яких тканин, діабетичній, ате росклеротичній гангрені. Видалення некро тичних тканин з поверхні післяопераційних, посттравматичних ран, трофічних виразок, опіків,ускладнених розвитком гнійних про ц
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 3761. |
СТРОМБАФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: В комплексній терапії:– порушення синтезу білків, кахексія різного походження;– травми, опіки, до- та післяопераційні періоди, період відновлення після інфекційних хвороб та опромінення;– ниркова та наднирникова недостатність, токсичний зоб, м’язева дистрофія, остеопороз, від’ємний азотистий баланс при кортикостероїдній терапії, гіпо- та апластична анемія.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 3762. |
СТРУКНОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 340 мг № 40 у контейнерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз, пародонтопатія, переломи кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3763. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули тверді по 500 мг № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3764. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3765. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3766. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament" на заводі "Pierre Fabre Medicament Production", Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Остеоартрози, міжхребцевий остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3767. |
СУПЕРВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні № 10х3 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дорослих та лікування дітей віком старше 4 років при недостатньому надходженні вітамінів і мінералів, пов’язаному з неправильним харчуванням і станами, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах і мінералах (період росту, захворювання, період одужання) або при порушенні всмоктування (шлунково-кишкові захворювання, діарея).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3768. |
СУПЕРВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у контейнерах (баночках)
Показання: Профілактика дефіциту вітамінів і мікроелементів у дорослих та лікування цих патологій у дорослих та дітей віком від 4 років при неповноцінному і незбалансованому харчуванні; при станах, що вимагають поліпшення обміну речовин, імунологічного статусу, роб
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3769. |
СУПЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Bionich Teo" для Pharmaceutical company "VOCATE S.A.", Ірландія/Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 0.7 мл або по 2 мл у шприцах № 1
Показання: Травматичні та дегенеративні ураження суглобів; остеоартроз коліна та стегнового суглоба або плеча з випотом у суглоб або без нього, а також травматичні ураження суглобів з порушенням цілісності хряща.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3770. |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) в стрипах
Показання: У комплексному лікуванні простатиту різної етіології. Початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3771. |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г у стрипах № 10
Показання: Простатити різної етиології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3772. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Свіс Кап ГмбХ/ДРАЖЕНОФАРМ Апотекер Пюшль ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження, а також дефіциту мінералів та мікроелементів, що виникли у зв’язку з підвищеною потребою або у разі зниження надходження їх з їжею. Зокрема, застосування показане у наступних випадках:– період росту, літній вік, вагітність, годування груддю, період одужання, лікування антибіотиками під час і після проведення хіміотерапії;– дієтичні та харчові розлади, фізичні навантаження, надмірне вживання алкоголю або тютюнопаління, шлунково-кишкові розлади.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3773. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження та дефіциту мінеральних речовин, які виникли у зв’язку з підвищеною потребою у них або в разі зниженого надходження їх із їжею. Зокрема, застосування мультівітамінів показане:- в періоди росту, вагітності, годування груддю, людям літнього віку, в період одужання, при лікуванні антибіотиками, під час і після проведення хіміотерапії;- при дієтах, фізичному навантаженні, зловживанні алкоголем, тютюнопалінні, шлунково-кишкових захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3774. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 у тубах
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження та дефіциту мінеральних речовин, які виникли у зв’язку з підвищеною потребою у них або в разі зниженого надходження їх із їжею. Зокрема, застосування мультівітамінів показане:- в періоди росту, вагітності, годування груддю, людям літнього віку, в період одужання, при лікуванні антибіотиками, під час і після проведення хіміотерапії;- при дієтах, фізичному навантаженні, зловживанні алкоголем, тютюнопалінні, шлунково-кишкових захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3775. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Рош С.п.А./ДРАЖЕНОФАРМ Апотекер Пюшль ГмбХ унд К° КГ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Лікування гіповітамінозу (під час довготривалої дієти, спеціальних типів дієт, а також у зимове - весняний період); при шлунково-кишкових розладах (у тому числі, синдромі мальабсорбції); застосування під час хвороби та в період одужання (під час епідемії грипу та інших респіраторних захворювань - для підтримання захисних сил організму); при загостренні хронічної хвороби; після хірургічних операцій; при прийманні або після приймання антибіотиків або хіміотерапії; період інтенсивних тренувань у спортсменів; період вагітності, годування груддю, людям похилого віку, період інтенсивного росту організму; для поповнення підвищених витрат вітамінів за умови частого, надмірного вживання алкоголю, паління тютюну.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3776. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2011 р.
Виробник: Рош С.п.А.,, Італія
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Підвищена потреба організму у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3777. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Bayer Sante Familiale";"Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія "F.Hoffmann-La Roche Ltd" для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/ Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Призначений для швидкого забезпечення підвищеної потреби організму у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3778. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Roche S.p.A." для "Bayer Consumer Care AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Драже № 30 (10х3)
Показання: Підвищена потреба організму у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3779. |
СУСТАНОН®-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введнння (олійний), 250 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Тестостеронзамісна терапія у чоловіків при патологічних станах, пов'язаних із первинним і вторинним гіпогонадизмом, як вродженим, так і набутим.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3780. |
ТАВАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів" для "Damast GmbH", Республiка Бiлорусь/Німеччина
Форма випуску: Капсули № 50
Показання: Препарат застосовують при гострих та хронічних захворюваннях печінки, а саме:- хронічних гепатитах різної етіології;- цирозах печінки (у комплексній терапії);- печінковій енцефалопатії;- алкогольному цирозі печінки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
Сторінки: 1 . . . 121, 122, 123, 124, 125, [126], 127, 128, 129, 130, 131 . . . 149
|
|
|