Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3781. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3782. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3783. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3784. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3785. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3786. |
ТРИКАРДИН СЕРЦЕВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах або у флаконах-крапельницях; по 50 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія, вегетоневроз), як заспокійливий засіб при нервовому збудженні та безсонні.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3787. |
ТРИЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія оральна, 60 мг/мл по 250 мл у флаконах № 1 разом із дозувальним комплектом (10 мл поліпропіленовий дозувальний шприц та адаптер для флакона) у картонній коробці
Показання: Для лікування парціальних нападів із вторинно генералізованими тоніко-клонічними нападами або без них.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3788. |
ТРИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharma Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю слабкої й середньої інтенсивності, різної етіології, наприклад, головного болю, мігрені, зубного болю, болю у післяопераційний період, ревматичного болю, болю при менструації, а також послаблення болю і зниження температури п
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 3789. |
ТРИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю слабкої й середньої інтенсивності, різної етіології, наприклад, головного болю, мігрені, зубного болю, болю у післяопераційний період, ревматичного болю, болю при менструації, а також послаблення болю і зниження температури при загальній застуді і грипі.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 3790. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 40 у блістерах
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі фор ми порушення сну,клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захв- нях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3791. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі фор ми порушення сну,клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захв- нях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3792. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100 у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3793. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3794. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі фор ми порушення сну,клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захв- нях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3795. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі фор ми порушення сну,клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захв- нях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3796. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3797. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Сироп по 100 мл, 200 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі форми порушення сну, клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захворюваннях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3798. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі форми порушення сну, клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захворюваннях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3799. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Сироп по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3800. |
ТРИТТІКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки з контрольованим вивільненням по 75 мг № 30
Показання: Депресивні розлади з тривогою або без тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3801. |
ТРИТТІКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки з контрольованим вивільненням по 150 мг № 20
Показання: Депресивні розлади з тривогою або без тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3802. |
ТРИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х10
Показання: Паркінсонізм (монотерапія та в комбінації з леводопою). Екстрапірамідні розлади, спри чинені застосуванням похідних дибензокса зепіну, фенотіазину, тіоксантену, бутирофенону.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3803. |
ТРИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х10
Показання: Паркінсонізм (монотерапія та в комбінації з леводопою). Екстрапірамідні розлади, спричинені застосуванням похідних дибензоксазепіну, фенотіазину, тіоксантену, бутирофенону.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3804. |
ТРИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 (10х10)
Показання: Хвороба Паркінсона, синдром паркінсонізму різного генезу; екстрапірамідальні розлади, спричинені прийманням похідних дибензоксазепіну, фенотіазину, тіоксапентену, бутирофенолу
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3805. |
ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, № 5х2 у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Шизофренія та інші психічні захворювання, перебіг яких супроводжується маревною симптоматикою і галюцинаціями: алкогольні галюцинації і параноїди, інволюційні психози та неврози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3806. |
ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Шизофренія та інші психічні захворювання, перебіг яких супроводжується маревною симптоматикою і галюцинаціями: алкогольні галюцинації і параноїди, інволюційні психози та неврози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3807. |
ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Шизофренія та інші психічні захворювання, перебіг яких супроводжується маревною симптоматикою і галюцинаціями: алкогольні галюцинації і параноїди, інволюційні психози та неврози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3808. |
ТРИФТАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 50, № 50 (50х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Психотичні розлади, у тому числі шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3809. |
ТРИФТАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х5, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шизофренія та інші психічні захворювання, що перебігають з маревною симптоматикою і галюцинаціями: алкогольні галюцинації і параноїди, інволюційні психози та неврози
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3810. |
ТРИФТАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х5, № 50, № 50х1 у блістерах
Показання: Шизофренія, особливо параноїдна, проста (з апато-абулічним синдромом), ядерна шизофренія із вираженими галюцинаторно-параноїдними явищами (з психопатоподібною, неврозоподібною, іпохондричною, сенестопатичною симптоматикою), періодична шизофренія. Трифтазин-Здоров’я застосовують також при інших психічних захворюваннях, що перебігають з маревною симптоматикою і галюцинаціями: алкогольних галюцинаціях і параноїдах, інволюційних психозах і неврозах. Препарат можна застосовувати як протиблювальний засіб.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 122, 123, 124, 125, 126, [127], 128, 129, 130, 131, 132 . . . 138
|
|
|