Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3811. |
ТЕВАЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4)
Показання: Додаткове лікування персистуючої астми від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності.Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму. Для профілактичного запобігання астматичного нападу, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3812. |
ТЕВАЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Жувальні таблетки Тевалукаст 4 мг рекомендовані для дітей віком від 2 до 5 років:• як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності; • як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3813. |
ТЕВАЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Жувальні таблетки Тевалукаст 5 мг рекомендовані для дітей віком від 6 до 14 років:• як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності; • як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3814. |
ТЕНЗИТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: "Infusia a.s. Horatev", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах поліетиленових, у контейнерах поліпропіленових
Показання: Великі втрати крові у випадках травми, політравм, мозкочерепної травми, під час операцій
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3815. |
ТЕНТЕКС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Статеві розлади у чоловіків: статева недостатність (незадовільна ерекція), статева слабкість у людей літнього віку, еректильна дисфункція.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3816. |
ТЕНТЕКС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Еректильна дисфункція та зниження лібідо при психогенній копулятивній дисфункції; змішана копулятивна дисфункція; неврози, що супроводжуються порушенням потенції та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3817. |
ТЕРАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Підвищення опірності організму до простуд них та інфекційних захворювань; запобіган ня впливу шкідливих факторів екологічно го, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчо вих вітамінів і мінеральних речовин
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3818. |
ТЕРАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Підвищення опірності організму до простуд них та інфекційних захворювань; запобіган ня впливу шкідливих факторів екологічно го, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчо вих вітамінів і мінеральних речовин
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3819. |
ТЕРАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Підвищення опірності організму до простудних та інфекційних захворювань; запобігання впливу шкідливих факторів екологічного, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчових вітамінів і мінеральних речовин
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3820. |
ТЕРАВІТ АНТИСТРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Для поповнення рівня вітамінів та мінералів при стресі, при інтенсивних розумових та фізичних навантаженнях, після перенесених захворювань; для активізації роботи мозку, забезпечення ясності мислення.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3821. |
ТЕРАВІТ АНТИСТРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Для підвищення опору застудним та інфекційним захворюванням; при тривалому впливі шкідливих факторів екологічного, радіаційного походжень, для уповільнення процесів старіння.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3822. |
ТЕРАВІТ АНТИСТРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Для підвищення опору застудним та інфекційним захворюванням; при тривалому впливі шкідливих факторів екологічного, радіаційного походжень, для уповільнення процесів старіння.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3823. |
ТЕРАВІТ ПРЕГНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Для профілактики токсикозу вагітних, залізодефіцитної анемії, йододефіциту, ризику невиношування та передчасних пологів, вроджених вад розвитку та гіпотрофії плоду, для профілактики гіполактації та підвищення опірності організму матері до інфекційних зах
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3824. |
ТЕРАВІТ ПРЕГНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3825. |
ТЕРАВІТ ПРЕГНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3826. |
ТЕРАВІТ ТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3827. |
ТЕРАВІТ ТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3828. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Замісна терапія при первинному і вторинному гіпогонадизмі, євнухоїдизмі; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; безплідність внаслідок порушення сперматогенезу, олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатністю андрогенів; рак молочної залози; клімактеричні розлади у жінок (у поєднанні з естрогенами); дисфункціональні маткові кровотечі при гіперестрогенізмі; мастопатії, що супроводжуються передменструальним болісним напруженням молочних залоз; ендометріоз, міоми матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3829. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гіпогонадизм, євнухоїдизм;ендокринна ім потенція, посткастраційний син-м, чоловіч. клімакс; порушення сперматогенезу, оліго спермія; остеопороз-недостатність андроге нів; акромегалія; гормонозалежні пухлини у жінок; гіперестрогенізм,мастопатія,ендоме трі
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3830. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1%, 5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гіпогонадизм, євнухоїдизм; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатностю андрогенів, акромегалія тощо; гормонозалежні пухлини у жінок тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3831. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДОн", Російська Федерація)
Показання: Чоловіки - статева недорозвиненость, функціональні порушення статевої системи, клімактеричний синдром, акромегалія, гіпертрофія передміхурової залози; жінки - клімактеричні судинні та нервові розалади.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3832. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 5% по 1 мл в ампулвх № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3833. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1 % по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Чоловіки - статева недорозвиненость, функціональні порушення статевої системи, клімактеричний синдром, акромегалія, гіпертрофія передміхурової залози; жінки - клімактеричні судинні та нервові розалади.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3834. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1 % по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Чоловіки - статева недорозвиненость, функціональні порушення статевої системи, клімактеричний синдром, акромегалія, гіпертрофія передміхурової залози; жінки - клімактеричні судинні та нервові розалади.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3835. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 5 % по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Замісна терапія при первинному і вторинному гіпогонадоїдизмі, євнухоїдизмі; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; безплідність внаслідок порушення спер¬матогенезу, олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатністю андрогенів, акромегалія; гормонозалежні пухлини у жінок (рак молочної залози, яєчників), клімактеричні розлади у жінок (у поєднанні з естрогенами); функціональні кровотечі при гіперестрогенізмі; мастопатії, що супро¬воджуються передменструальним болісним напруженням молочних залоз; ендометріоз, міоми матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 3836. |
ТЕТРАСПАН 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках № 20
Показання: Гіповолемія, шок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3837. |
ТЕТРАСПАН 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або 500 мл у мішках № 20; по 1000 мл у мішках № 10
Показання: Гіповолемія, шок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3838. |
ТЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3839. |
ТЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 20000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3840. |
ТЕФОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння).У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 123, 124, 125, 126, 127, [128], 129, 130, 131, 132, 133 . . . 149
|
|
|