Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
СКІЗОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 362. |
СОЛЕРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг № 10, № 30
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 363. |
СОЛЕРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 364. |
СОЛЕРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 200 мг № 10, № 30
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 365. |
СОЛЕРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 200 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 366. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі в пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 367. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/1 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування психозів, зокрема, гострих та хронічних шизофренічних порушень, що характеризуються позитивними симптомами (такими як марення, галюцинації, розлади мислення) та (або) негативними симптомами (такими як афективна тупість, емоційне та соціальне замикання на собі), у тому числі у хворих з перевагою негативної симптоматики.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 368. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "Sanofi Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами, у т.ч. для пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 369. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 370. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад: марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад: афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 371. |
СОЛІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання від спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 372. |
СОЛІАН 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі у пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 373. |
СОЛІАН 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "Sanofi Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами, у т.ч. для пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 374. |
СОЛІАН 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання від спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 375. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі у пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 376. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання спілкування), у тому числі у пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 377. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "Sanofi Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні порушення, що супроводжуються вираженими позитивними або негативними симптомами, у т.ч. для пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 378. |
СОЛІАН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування психозів, особливо гострих або хронічних шизофренічних порушень, що супроводжуються позитивними симптомами (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (наприклад, афективна тупість, відсутність емоційності та уникання від спілкування), в тому числі у пацієнтів з переважно негативною симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 379. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 380. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 381. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 382. |
СОНАПАКС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 383. |
СОНАПАКС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 384. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 385. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 386. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 387. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 388. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 389. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 390. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16
|
|
|