| 361. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 362. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл in bulk в ампулах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 363. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 364. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 365. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Beijing Tobishi Pharmaceutical Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 366. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Пекінська Фармацевтична Компанія з обмеженою відповідальністю "Тобіші", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 367. |
БЕРЛІПРИЛ® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 368. |
БЕРЛІПРИЛ® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 369. |
БЕРЛІПРИЛ® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 370. |
БЕРЛІПРИЛ® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 371. |
БЕРЛІПРИЛ® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка ( фракція викиду 35%).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 372. |
БЕРЛІПРИЛ® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 373. |
БЕРЛІПРИЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 374. |
БЕРЛІПРИЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 375. |
БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг №20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ессенціальна гіпертензія.Берліприл плюс 10/25 показаний тоді, коли зниження артеріального тиску недостатнє при застосуванні монотерапії еналаприлом малеатом.Цей лікарський засіб може застосовуватися для заміни комбінованої терапії еналаприлом малеатом 10 мг та гідрохлортіазидом 25 мг при стабільному стані хворого при цих дозах.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 376. |
БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 10х2, № 10х3, № 10х5, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 377. |
БЕТА-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження за необхідності комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 378. |
БЕТА-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/50 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження за необхідності комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 379. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/10 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 380. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/5 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 381. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 5 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/10 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 382. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 5 мг/5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/5 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 383. |
БІОСТРЕПТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд., Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 6
Показання: Хронічні запалення придатків, післяопераційні інфільтратні ураження органів малого таза, запалення слизової оболонки матки, геморой (гострий та хронічний перебіг), параректальні абсцеси і свищі із запальним інфільтратом, гнійні каудальні кісти.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 384. |
БРАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Психічні та нервові симптоми порушень мозкового кровообігу різного походження такі як порушення пам'яті, запаморочення, головний біль, розлади руху та ін.; зниження слуху судинного або токсичного походжень, хвороба Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 385. |
БРАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 50
Показання: Психічні та нервові симптоми порушень мозкового кровообігу різного походження такі як порушення пам'яті, запаморочення, головний біль, розлади руху та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 386. |
БРИЛІНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) для попередження атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів із гострим коронарним синдромом (нестабільною стенокардією, інфарктом міокарда без підвищення сегмента ST або інфарктом міокарда з підвищенням сегмента ST); у тому числі у пацієнтів, яким проводили медикаментозне лікування, черезшкірне коронарне втручання (ЧКВ) чи аорто-коронарне шунтування (АКШ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 387. |
БРОЗААР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 388. |
ВАБАДИН® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 389. |
ВАБАДИН® 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 390. |
ВАБАДИН® 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|