Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
КОРОНАЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 362. |
КОРОНАЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 363. |
КОРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 364. |
КОРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 365. |
КОРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 366. |
КСАЛАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах
Показання: Препарат призначений для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 367. |
КСАЛАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою і підвищеним офтальмотонусом, основні види вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 368. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 369. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 370. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 371. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 372. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 373. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 374. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 375. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 376. |
ЛАКАРДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 4 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, феохромоцитома, ішемічна хвороба серця
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 377. |
ЛАКАРДІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпертонічний криз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 378. |
ЛОГІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Логімакс застосовується у випадку, коли монотерапія бета-блокаторами або антагоністами кальцію дигідропіридинового ряду є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 379. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 380. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 381. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 382. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 383. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 384. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 385. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 386. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 387. |
МЕТОБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 388. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 389. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 50
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 390. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця (суправентрикулярна тахіаритмія, надшлуночкова екстрасистолія).гострий інфаркт міокарда (больовий синдром)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18
|
|
|