Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, інфаркт міокарда. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 30 Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 50 Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Порушення ритму серця (суправентрикулярна тахіаритмія, надшлуночкова екстрасистолія).гострий інфаркт міокарда (больовий синдром) Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: - Артеріальна гіпертензія (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).- Профілактика нападів стенокардії.- Вторинна профілактика після інфаркту міокарда (лікування та профілактика повторного інфаркту).- Порушення ритму серця (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).- Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (хворим, які отримують стандартну терапію - діуретики, інгібітори АПФ, серцеві глікозиди).- Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (15х2), № 40 (20х2) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія, стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка, попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда, серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол, функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям, профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда;у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 50мг № 30 Показання: ртеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2) Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30 Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 30 Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30 Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.05 г, 0.1 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, функціональні кардіалгії, аритмії; гострий інфаркт міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту; профілактика нападів мігрені Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори