Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3991. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет (I та II типу). Гіперкаліємія, транзиторна гіперкаліємія у новонародже них; провокаційний інсулінотолерантний тест для дослідження секреції гормону рос ту, стресова гіперглікемія після ішемічного інсульту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3992. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3993. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3994. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3995. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет (I типу). Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу), якщо не вдається домогтися компенсації захворювання за допомогою дієти і пероральних цукрознижувальних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3996. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3997. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3998. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3999. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4000. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4001. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4002. |
ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Гінсана СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули № 30 (30х1), № 60 (60х1) у пляшках
Показання: Застосування препарату рекомендовано у стані виснаження (наприклад, спричиненого стресом), за наявності втоми, відчуття слабкості, зниження уваги та пам’яті. При погано збалансованому або недостатньому харчуванні, наприклад, у людей літнього віку, або у зв’язку з елімінаційною дієтою, відсутністю апетиту, виснаженням у результаті гострого або хронічного захворювання, включаючи хірургічне лікування та період одужання.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4003. |
ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmaton S.A."для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Стани виснаження, наприклад спричинені стресом, втоми, відчуття слабкості, зниження концентрації та уваги, зниження розумових здібностей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4004. |
ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Стани виснаження, наприклад спричинені стресом, втоми, відчуття слабкості, зниження концентрації та уваги, зниження розумових здібностей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4005. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4006. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4007. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Гормональна замісна терапія у жінок з порушенням стану здоров'я внаслідок природної або хірургічно індукованої менопаузи; профілактика постменопаузального остеопoрозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4008. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Гормональна замісна терапія у жінок з порушенням стану здоров'я внаслідок природної або хірургічно індукованої менопаузи; профілактика постменопаузального остеопoрозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4009. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4010. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4011. |
ФЕМОСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) (комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 та таблетки, вкриті плівковою оболонкою (2 мг/10 мг), № 14)
Показання: Замісна гормонотерапія розладів, обумовлених природною менопаузою або менопаузою, що настала внаслідок оперативного втручання; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4012. |
ФЕМОСТОН® КОНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/5 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3) у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузальний період. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4013. |
ФЕМОСТОН® КОНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах
Показання: Замісна гормонотерапія розладів, пов'язаних з природною менопаузою або менопаузою, що виникла внаслідок хірургічного втручання; попередження постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4014. |
ФЕМОСТОН® КОНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія для усунення симптомів, обумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у постменопаузальному періоді. Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді при високому ризику переломів у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4015. |
ФЕНОТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Залізодефіцитна анемія будь-якої етіології. Латентний дефіцит заліза, спричинений надмірними втратами заліза (крововтрати, у тому числі гіперменорея, регулярне донорство) та/або підвищеною потребою в залізі (період вагітності та годування груддю, похилий вік, неповноцінне харчування, період реконвалесценції після тяжких хвороб та операцій).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4016. |
ФЕНОТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Залізодефіцитні анемії; підвищена потреба організму в залізі та вітамінах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4017. |
ФЕНЮЛЬС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза; профілактика і лікування гіповітамінозів групи В.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4018. |
ФЕНЮЛЬС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Краплі, 50 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4019. |
ФЕРЕСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 20
Показання: Недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози; хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишечнику, печінки, жовчного міхура, стан після резекції або пороміненя цих органів; малорухливий спосіб життя
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 4020. |
ФЕРОГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Пастилки жувальні по 50 г № 1
Показання: Профілактика залізодефіцитних станів (без анемії), пов'язаних із неповноцінним харчуванням, періодом активного росту, значних фізичних навантаженнях, після перенесеної залізодефіцитної анемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: 1 . . . 129, 130, 131, 132, 133, [134], 135, 136, 137, 138, 139 . . . 149
|
|
|